קאַס 51-35-4 ל-הידראָקסיפּראָלינע אַמינאָ זויער גלייקאָפּרוטין הידראָליזעד דזשעלאַטאַן

אין 1902, Hermann Emil Fischer אפגעזונדערט הידראָקסיפּראָלינע פון ​​כיידראַלייזד דזשעלאַטאַן.אין 1905, Hermann Leuchs סינטאַסייזד אַ ראַסעמיק געמיש פון 4-כיידראָקסיפּראָלינע.

הידראָקסיפּראָלינע איז אַנדערש פון פּראָלינע אין דעם בייַזייַן פון הידראָקסיל גרופּעס (אָה) אַטאַטשט צו גאַמאַ טשאַד אַטאָמס.

הידראָקסיפּראָלינע איז געשאפן דורך הידראָקסילאַטיאָן פון די אַמינאָ זויער פּראָלינע דורך פּראָליל כיידראָקסילאַסע נאָך פּראָטעין סינטעז.ענזיים-קאַטאַלייזד ריאַקשאַנז פאַלן אין די ענדאָפּלאַסמיק רעטיקולום לומען.כאָטש עס איז נישט ינקאָרפּערייטיד גלייַך אין פּראָטעינס, הידראָקסיפּראָלינע איז וועגן 4 פּראָצענט פון אַלע אַמינאָ אַסאַדז געפֿונען אין כייַע געוועב, מער ווי די אנדערע זיבן אַמינאָ אַסאַדז ינקאָרפּערייטיד

קאַלאַגאַן
הידראָקסיפּראָלינע איז דער הויפּט קאָמפּאָנענט פון קאַלאַגאַן, אַקאַונטינג פֿאַר וועגן 13.5% פון מאַממאַליאַן קאַלאַגאַן.הידראָקסיפּראָלינע און פּראָלינע שפּילן אַ שליסל ראָלע אין קאַלאַגאַן פעסטקייַט.זיי לאָזן קאַלאַגאַן ספּייראַלז צו טוויסט שארף.אין די טיפּיש קאַלאַגאַן XAa-Yaa-Gly טריפּלאַט (ווו Xaa און Yaa זענען קיין אַמינאָ זויער), די פּראָלינע אַקיאַפּייז די Yaa שטעלע איז כיידראָקסילאַטעד צו פּראָדוצירן די XAa-Hyp-Gly סיקוואַנס.די מאָדיפיקאַטיאָן פון פּראָלינע רעזאַדוז ינקריסיז די פעסטקייַט פון קאַלאַגאַן דרייַיק כיליקס.עס איז געווען ערידזשנאַלי פארגעלייגט אַז פעסטקייַט איז געווען רעכט צו דער פאָרמירונג פון אַ נעץ פון הידראָגען קייטן צווישן די פּראָליל הידראָקסיל גרופּע און די באַקבאָון קאַרבאָניל גרופּע.דערנאָך, עס איז געוויזן אַז די פאַרגרעסערן אין פעסטקייַט איז דער הויפּט דורך סטעריאָוילעקטראָניק יפעקץ, מיט כיידריישאַן פון הידראָקסיפּראָלינע רעזאַדוז פּראַוויידינג קליין אָדער קיין נאָך פעסטקייַט.