ЦАС: 77472-71-0 2-оксо-4-фенил-1-пиролидинсирћетна киселина хидразид фенилпирацетам хидразин

Н-формил дериват 4 је добијен рефлуксом 2 у мрављој киселини током 5 сати уз висок принос.Сирћетна киселина Н'-[2-(7-хидрокси-2-оксо-2Х-хромен-4-ил)-ацетил]-хидразид (5) добијена је рефлукс ацетилацијом 2 у сирћетној киселини са добрим приносом.Једињење 6 се такође добија рефлуксом 2 са 3-(2-бромацетил)-4-хидрокси-2Х-хромен-2-оном у етанолу.Једињење 2 реагује са фенил изотиоцијанатом у етанолу на собној температури да би се добио 4-фенил-1-(7-хидрокси-2-оксо-2Х-хромен-4-ацетил-)-тиосемикарбазид (7).
3-{2-[2-(7-хидрокси-2-оксо-2Х-хромен-4-ил)-ацетил]хидразоно}бутаноат (8) етил естар (8), 3-{2-[2-( 7-хидрокси-2-оксо-2Х-хромен-4-ил)-ацетил]хидразоно}бутаноат (8), принос је био 48% (опција 2).Структура једињења 4-8 одређена је њиховим аналитичким подацима и њиховим ИР и 1Х-НМР спектрима.Инфрацрвена апсорпција услед функција НХ, ОХ и Ц=О појављује се на 3450-3000 и 1728-1610 цм-1, респективно.Апсорпционе траке повезане са присуством других функционалних група су присутне у очекиваном региону.1 Х-НМР спектар једињења показује један пик у области од 8,03-10,58ппм који одговара НХ и ОХ протонима.Једињење 4-8