CAS : 77472-71-0 Hydrazide d'acide 2-oxo-4-phényl-1-pyrrolidineacétique phénylpiracétam hydrazine

Le dérivé N-formyle 4 a été obtenu par reflux de 2 dans l'acide formique pendant 5 heures avec un rendement élevé.L'acide acétique N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2 H-chromén-4-yl)-acétyl]-hydrazide (5) a été obtenu par acétylation au reflux de 2 dans l'acide acétique avec un bon rendement.Le composé 6 est également obtenu par reflux de la 3-(2-bromoacétyl)-4-hydroxy-2H-chromène-2-one dans l'éthanol.Le composé 2 réagit avec l'isothiocyanate de phényle dans l'éthanol à température ambiante pour obtenir le 4-phényl-1-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromène-4-acétyl-)-thiosemicarbazide (7).
3-{2-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2 H-chromén-4-yl)-acétyl]hydrazono}butanoate (8) ester éthylique (8), 3-{2-[2-( 7-hydroxy-2-oxo-2 H-Chromen-4-yl)-acétyl] Hydrazono} Butanoate (8), le rendement était de 48 % (option 2).La structure des composés 4 à 8 a été déterminée par leurs données analytiques et leurs spectres IR et 1H-RMN.L'absorption infrarouge due aux fonctions NH, OH et C=O apparaît respectivement à 3450-3000 et 1728-1610cm-1.Des bandes d'absorption associées à la présence d'autres groupes fonctionnels sont présentes dans la région attendue.Le spectre RMN 1H du composé montre un seul pic dans la région de 8,03 à 10,58 ppm correspondant aux protons NH et OH.Composé 4-8