CAS: 77472-71-0 2-okso-4-feniel-1-pirrolidienasynsuurhidrasied fenielpirasetamhidrasien

N-formiel derivaat 4 is verkry deur terugvloei van 2 in mieresuur vir 5 uur teen 'n hoë opbrengs.Asynsuur N'-[2-(7-hidroksi-2-okso-2 H-chromeen-4-yl)-asetiel]-hidrasied (5) is verkry deur terugvloeiasetilering van 2 in asynsuur teen 'n goeie opbrengs.Verbinding 6 word ook verkry deur 2 te reflux met 3-(2-broomasetiel)-4-hidroksi-2 H-chromen-2-on in etanol.Verbinding 2 reageer met fenielisotiosianaat in etanol by kamertemperatuur om 4-feniel-1-(7-hidroksi-2-okso-2 H-chromeen-4-asetiel-)-tiosemikarbasied (7) te verkry.
3-{2-[2-(7-hidroksi-2-okso-2H-chromeen-4-yl)-asetiel]hidrasoon}butanoaat (8) etielester (8), 3-{2-[2-( 7-hidroksi-2-okso-2 H-chroom-4-yl)-asetiel] Hidrazono} Butanoaat (8), Die opbrengs was 48% (Opsie 2).Die struktuur van verbindings 4-8 is bepaal deur hul analitiese data en hul IR- en 1H-KMR-spektra.Die infrarooi absorpsie as gevolg van NH, OH en C=O funksies verskyn by 3450-3000 en 1728-1610cm-1, onderskeidelik.Absorpsiebande wat verband hou met die teenwoordigheid van ander funksionele groepe is teenwoordig in die verwagte streek.Die 1H-KMR-spektrum van die verbinding toon 'n enkele piek in die 8.03-10.58ppm-gebied wat ooreenstem met NH- en OH-protone.Verbinding 4-8