CAS: 77472-71-0 2-оксо-4-фенил-1-пиролидиноцетна киселина хидразид фенилпирацетам хидразин

N-формил производно 4 се получава чрез кипене на 2 в мравчена киселина в продължение на 5 часа при висок добив.N'-[2-(7-хидрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-ил)-ацетил]-хидразид (5) се получава чрез ацетилиране под обратен хладник на 2 в оцетна киселина при добър добив.Съединение 6 също се получава чрез кипене на 2 с 3-(2-бромоацетил)-4-хидрокси-2Н-хромен-2-он в етанол.Съединение 2 реагира с фенил изотиоцианат в етанол при стайна температура, за да се получи 4-фенил-1-(7-хидрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-ацетил-)-тиосемикарбазид (7).
3-{2-[2-(7-хидрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-ил)-ацетил]хидразоно}бутаноат (8) етилов естер (8), 3-{2-[2-( 7-хидрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-ил)-ацетил] хидразоно} бутаноат (8), Добивът е 48% (Вариант 2).Структурата на съединения 4-8 се определя от техните аналитични данни и техните IR и 'H-NMR спектри.Инфрачервеното поглъщане, дължащо се на функциите NH, OH и C=O, се появява съответно при 3450-3000 и 1728-1610 cm-1.В очакваната област присъстват абсорбционни ленти, свързани с присъствието на други функционални групи.1H-NMR спектърът на съединението показва единичен пик в областта 8.03-10.58ppm, съответстваща на NH и OH протони.Съединение 4-8