CAS: 77472-71-0 Ácido 2-Oxo-4-fenil-1-pirrolidinacético Hidrazida Fenilpiracetam hidrazina

El derivado N-formilo 4 se obtuvo mediante reflujo de 2 en ácido fórmico durante 5 horas con un alto rendimiento.La N'-[2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-4-il)-acetil]-hidrazida (5) de ácido acético se obtuvo mediante acetilación a reflujo de 2 en ácido acético con un buen rendimiento.El compuesto 6 también se obtiene sometiendo a reflujo 2 con 3-(2-bromoacetil)-4-hidroxi-2H-cromen-2-ona en etanol.El compuesto 2 reacciona con isotiocianato de fenilo en etanol a temperatura ambiente para obtener 4-fenil-1-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-4-acetil-)-tiosemicarbazida (7).
Éster etílico de 3-{2-[2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-4-il)-acetil]hidrazono}(8) (8), 3-{2-[2-( Butanoato de 7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-4-il)-acetil]hidrazono} (8). El rendimiento fue del 48 % (Opción 2).La estructura de los compuestos 4-8 se determinó mediante sus datos analíticos y sus espectros IR y 1H-NMR.La absorción infrarroja debida a las funciones NH, OH y C=O aparece en 3450-3000 y 1728-1610 cm-1, respectivamente.En la región esperada están presentes bandas de absorción asociadas con la presencia de otros grupos funcionales.El espectro 1H-NMR del compuesto muestra un único pico en la región de 8,03-10,58 ppm correspondiente a los protones NH y OH.Compuesto 4-8