CAS: 77472-71-0 2-оксо-4-фенил-1-пирролидин цууны хүчил гидразид Фенилпирацетам гидразин

N-formyl дериватив 4-ийг 2-ыг шоргоолжны хүчилд 5 цагийн турш өндөр гарцаар олж авсан.Цууны хүчил N'-[2-(7-гидрокси-2-оксо-2 H-chromen-4-yl)-ацетил]-гидразид (5)-ыг цууны хүчилд 2-ыг рефлюкс ацетилжуулах замаар сайн ургац авсан.Мөн 2-р 3-(2-бромоацетил)-4-гидрокси-2 Н-хром-2-оныг этанолд шингээх замаар 6-р нэгдлийг гаргаж авдаг.2-р нэгдэл нь тасалгааны температурт этанол дахь фенил изотиоцианаттай урвалд орж 4-фенил-1-(7-гидрокси-2-оксо-2 Н-хром-4-ацетил -)-тиосемикарбазидыг (7) авна.
3-{2-[2-(7-гидрокси-2-оксо-2 Н-хром-4-ил)-ацетил]гидразоно}бутанат (8) этилийн эфир (8), 3-{2-[2-( 7-гидрокси-2-оксо-2 H-Chromen-4-yl)-acetyl] Hydrazono} Butanoate (8), гарц нь 48% (Хувилбар 2).4-8-р нэгдлүүдийн бүтцийг тэдгээрийн аналитик өгөгдөл болон IR ба 1 H-NMR спектрээр тодорхойлсон.NH, OH ба C=O функцээс шалтгаалсан хэт улаан туяаны шингээлт 3450-3000 ба 1728-1610см-1-д тус тус харагдана.Хүлээгдэж буй бүсэд бусад функциональ бүлгүүдтэй холбоотой шингээлтийн зурвасууд байдаг.Нэгдлийн 1 H-NMR спектр нь NH ба OH протонтой харгалзах 8.03-10.58ppm бүсэд нэг оргилыг харуулж байна.4-8-р нэгдэл