CAS: 77472-71-0 Acido 2-osso-4-fenil-1-pirrolidineacetico idrazide fenilpiracetam idrazina

L'N-formil derivato 4 è stato ottenuto mediante riflusso di 2 in acido formico per 5 ore con una resa elevata.L'acido acetico N'-[2-(7-idrossi-2-osso-2 H-cromen-4-il)-acetil]-idrazide (5) è stato ottenuto mediante acetilazione a riflusso di 2 in acido acetico con una buona resa.Il composto 6 si ottiene anche facendo rifluire 2 con 3-(2-bromoacetil)-4-idrossi-2H-cromen-2-one in etanolo.Il composto 2 reagisce con fenil isotiocianato in etanolo a temperatura ambiente per ottenere 4-fenil-1-(7-idrossi-2-osso-2 H-cromen-4-acetil -)-tiosemicarbazide (7).
3-{2-[2-(7-idrossi-2-osso-2 H-cromen-4-il)-acetil]idrazono}butanoato (8) estere etilico (8), 3-{2-[2-( 7-idrossi-2-osso-2 H-cromen-4-il)-acetil] idrazono} butanoato (8), la resa è stata del 48% (opzione 2).La struttura dei composti 4-8 è stata determinata dai loro dati analitici e dai loro spettri IR e 1 H-NMR.L'assorbimento dell'infrarosso dovuto alle funzioni NH, OH e C=O appare rispettivamente a 3450-3000 e 1728-1610 cm-1.Nella regione prevista sono presenti bande di assorbimento associate alla presenza di altri gruppi funzionali.Lo spettro 1 H-NMR del composto mostra un singolo picco nella regione 8,03-10,58 ppm corrispondente ai protoni NH e OH.Composto 4-8