CAS: 77472-71-0 Hydrazyd kwasu 2-okso-4-fenylo-1-pirolidynooctowego Hydrazyna fenylopiracetamu

Pochodną N-formylową 4 otrzymano w temperaturze wrzenia 2 w kwasie mrówkowym przez 5 godzin z dużą wydajnością.N'-[2-(7-hydroksy-2-okso-2H-chromen-4-ylo)-acetylo]hydrazyd kwasu octowego (5) otrzymano przez acetylowanie pod chłodnicą zwrotną 2 w kwasie octowym z dobrą wydajnością.Związek 6 otrzymuje się także przez ogrzewanie 2 pod chłodnicą zwrotną z 3-(2-bromoacetylo)-4-hydroksy-2H-chromen-2-onem w etanolu.Związek 2 reaguje z izotiocyjanianem fenylu w etanolu w temperaturze pokojowej z wytworzeniem 4-fenylo-1-(7-hydroksy-2-okso-2H-chromen-4-acetylo-)-tiosemikarbazydu (7).
3-{2-[2-(7-hydroksy-2-okso-2H-chromen-4-ylo)-acetylo]hydrazono}butanian (8) ester etylowy (8), 3-{2-[2-( Butanian 7-hydroksy-2-okso-2H-Chromen-4-ylo)-acetylo]hydrazono} (8). Wydajność wyniosła 48% (opcja 2).Strukturę związków 4-8 określono na podstawie ich danych analitycznych oraz widm IR i 1H-NMR.Absorpcja w podczerwieni ze względu na funkcje NH, OH i C=O pojawia się odpowiednio przy 3450-3000 i 1728-1610cm-1.W oczekiwanym obszarze występują pasma absorpcji związane z obecnością innych grup funkcyjnych.Widmo 1H-NMR związku pokazuje pojedynczy pik w obszarze 8,03-10,58 ppm odpowiadający protonom NH i OH.Związek 4-8