CAS: 77472-71-0 2-Oxo-4-Phenyl-1-Pyrrolidinessigsäurehydrazid Phenylpiracetamhydrazin

Das N-Formyl-Derivat 4 wurde durch 5-stündiges Rückflussieren von 2 in Ameisensäure in hoher Ausbeute erhalten.Essigsäure-N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2 H-chromen-4-yl)-acetyl]-hydrazid (5) wurde durch Rückflussacetylierung von 2 in Essigsäure in guter Ausbeute erhalten.Verbindung 6 wird auch durch Rückflusskochen von 2 mit 3-(2-Bromacetyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-on in Ethanol erhalten.Verbindung 2 reagiert mit Phenylisothiocyanat in Ethanol bei Raumtemperatur, um 4-Phenyl-1-(7-hydroxy-2-oxo-2 H-chromen-4-acetyl-)-thiosemicarbazid (7) zu erhalten.
3-{2-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2 H-chromen-4-yl)-acetyl]hydrazono}butanoat (8) ethylester (8), 3-{2-[2-( 7-Hydroxy-2-oxo-2 (H-chromen-4-yl)-acetyl]-hydrazon}-butanoat (8), die Ausbeute betrug 48 % (Option 2).Die Struktur der Verbindungen 4–8 wurde anhand ihrer analytischen Daten und ihrer IR- und 1 H-NMR-Spektren bestimmt.Die Infrarotabsorption aufgrund der NH-, OH- und C=O-Funktionen erscheint bei 3450–3000 bzw. 1728–1610 cm-1.Im erwarteten Bereich sind Absorptionsbanden vorhanden, die mit der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen verbunden sind.Das 1 H-NMR-Spektrum der Verbindung zeigt einen einzelnen Peak im Bereich von 8,03–10,58 ppm, der NH- und OH-Protonen entspricht.Verbindung 4-8