CAS՝ 77472-71-0 2-օքսո-4-ֆենիլ-1-պիրոլիդինաքացախային թթու հիդրազիդ ֆենիլպիրացետամ հիդրազին

N-formyl ածանցյալ 4-ը ստացվել է 2-ի ռեֆլյուքսով մրջնաթթվի մեջ 5 ժամ բարձր ելքով:Քացախաթթվի N'-[2-(7-հիդրօքսի-2-օքսո-2 H-քրոմեն-4-իլ)-ացետիլ]-հիդրազիդը (5) ստացվել է քացախաթթվի մեջ 2-ի ռեֆլյուքս ացետիլացումից լավ ելքով:6-րդ միացությունը ստացվում է նաև 2-ը էթանոլում 3-(2-բրոմացետիլ)-4-հիդրօքսի-2 H-քրոմեն-2-ոնով ռեֆլյուքսով:2-րդ միացությունը էթանոլում սենյակային ջերմաստիճանում փոխազդում է ֆենիլիզոթիոցիանատի հետ՝ ստանալով 4-ֆենիլ-1-(7-հիդրօքսի-2-օքսո-2 H-քրոմեն-4-ացետիլ-)-թիոսեմիկարբազիդ (7):
3-{2-[2-(7-հիդրօքսի-2-օքսո-2 H-քրոմեն-4-իլ)-ացետիլ]հիդրազոնո}բուտանոատ (8) էթիլ էսթեր (8), 3-{2-[2-( 7-հիդրօքսի-2-օքսո-2 H-քրոմեն-4-իլ)-ացետիլ] հիդրազոնո}բուտանոատ (8), եկամտաբերությունը 48% էր (տարբերակ 2):4-8 միացությունների կառուցվածքը որոշվել է նրանց անալիտիկ տվյալներով և IR և 1 H-NMR սպեկտրներով:NH, OH և C=O ֆունկցիաների շնորհիվ ինֆրակարմիր կլանումը համապատասխանաբար հայտնվում է 3450-3000 և 1728-1610 սմ-1:Ակնկալվող տարածաշրջանում առկա են այլ ֆունկցիոնալ խմբերի առկայության հետ կապված կլանման գոտիներ:Միացության 1 H-NMR սպեկտրը ցույց է տալիս մեկ գագաթնակետ 8.03-10.58 ppm տարածքում, որը համապատասխանում է NH և OH պրոտոններին:Միացություն 4-8