CAS: 77472-71-0 2-ოქსო-4-ფენილ-1-პიროლიდინძმარმჟავას ჰიდრაზიდი ფენილპირაცეტამი ჰიდრაზინი

N-ფორმილის წარმოებული 4 მიღებულ იქნა 2-ის რეფლუქსით ჭიანჭველა მჟავაში 5 საათის განმავლობაში მაღალი გამოსავლით.ძმარმჟავას N'-[2-(7-ჰიდროქსი-2-ოქსო-2 H-ქრომენ-4-ილ)-აცეტილ]-ჰიდრაზიდი (5) მიღებულ იქნა ძმარმჟავაში 2-ის რეფლუქს აცეტილაციით კარგი გამოსავლით.ნაერთი 6 ასევე მიიღება 2-ის რეფლუქსით 3-(2-ბრომოაცეტილ)-4-ჰიდროქსი-2H-ქრომენ-2-ონთან ეთანოლში.ნაერთი 2 რეაგირებს ფენილ იზოთიოციანატთან ეთანოლში ოთახის ტემპერატურაზე, რათა მიიღოთ 4-ფენილ-1-(7-ჰიდროქსი-2-ოქსო-2 H-ქრომენ-4-აცეტილ-)-თიოსემიკარბაზიდი (7).
3-{2-[2-(7-ჰიდროქსი-2-ოქსო-2 H-ქრომენ-4-ილ)-აცეტილ]ჰიდრაზონო}ბუტანოატი (8) ეთილის ეთერი (8), 3-{2-[2-( 7-ჰიდროქსი-2-ოქსო-2 H-ქრომენ-4-ილ)-აცეტილ] ჰიდრაზონო}ბუტანოატი (8), გამოსავალი იყო 48% (ვარიანტი 2).4-8 ნაერთების სტრუქტურა განისაზღვრა მათი ანალიტიკური მონაცემებით და მათი IR და 1 H-NMR სპექტრებით.ინფრაწითელი შთანთქმა NH, OH და C=O ფუნქციების გამო ჩნდება 3450-3000 და 1728-1610cm-1 შესაბამისად.სხვა ფუნქციური ჯგუფების არსებობასთან დაკავშირებული შთანთქმის ზოლები მოსალოდნელ რეგიონშია.ნაერთის 1H-NMR სპექტრი აჩვენებს ერთ პიკს 8.03-10.58ppm რეგიონში, რომელიც შეესაბამება NH და OH პროტონებს.ნაერთი 4-8