CAS: 77472-71-0 2-оксо-4-феніл-1-піролідинуксусної кислоти гідразид фенілпірацетам гідразин

N-форміл-похідне 4 було отримано кип’ятінням 2 із зворотним холодильником у мурашиній кислоті протягом 5 годин із високим виходом.N'-[2-(7-гідрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-іл)-ацетил]гідразид (5) одержали ацетилюванням 2 в оцтовій кислоті зі зворотним холодильником із хорошим виходом.Сполуку 6 також отримують кип’ятінням 2 зі зворотним холодильником із 3-(2-бромацетил)-4-гідрокси-2Н-хромен-2-оном в етанолі.Сполука 2 реагує з фенілізотіоціанатом в етанолі при кімнатній температурі з утворенням 4-феніл-1-(7-гідрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-ацетил-)-тіосемікарбазиду (7).
3-{2-[2-(7-гідрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-іл)-ацетил]гідразоно}бутаноат (8) етиловий ефір (8), 3-{2-[2-( 7-гідрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-іл)-ацетил]гідразоно}бутаноат (8), Вихід 48% (Варіант 2).Структуру сполук 4-8 визначено за аналітичними даними та ІЧ- та 1 Н-ЯМР-спектрами.Поглинання інфрачервоного випромінювання через функції NH, OH і C=O спостерігається при 3450-3000 і 1728-1610 см-1 відповідно.Смуги поглинання, пов'язані з присутністю інших функціональних груп, присутні в очікуваній області.Спектр 1 Н-ЯМР сполуки показує один пік в області 8,03-10,58 м.д., що відповідає протонам NH і OH.Сполука 4-8