CAS: 77472-71-0 2-Oxo-4-Phenyl-1-Pyrrolidinediksäure Hydrazid Phenylpiracetam Hydrazin

N-Formyl Derivat 4 gouf duerch Reflux vun 2 a Mieresäure fir 5 Stonnen bei engem héije Rendement kritt.Essigsäure N'-[2-(7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-Acetyl]-hydrazid (5) gouf duerch Refluxacetylatioun vun 2 an Essigsäure bei enger gudder Ausbezuelung kritt.D'Verbindung 6 gëtt och kritt andeems 2 mat 3-(2-Bromacetyl)-4-Hydroxy-2H-chromen-2-One an Ethanol refluxéiert gëtt.Compound 2 reagéiert mat Phenylisothiocyanat an Ethanol bei Raumtemperatur fir 4-Phenyl-1-(7-Hydroxy-2-oxo-2H-Chromen-4-Acetyl-)-Thiosemicarbazid (7) ze kréien.
3-{2-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetyl]hydrazono}butanoate (8) ethylester (8), 3-{2-[2-( 7-Hydroxy-2-oxo-2 H-Chromen-4-yl)-acetyl] Hydrazono} Butanoat (8), D'Ausbezuele war 48% (Optioun 2).D'Struktur vun de Verbindungen 4-8 gouf duerch hir analytesch Donnéeën an hir IR- an 1H-NMR Spektra bestëmmt.D'Infrarout-Absorptioun wéinst NH, OH a C=O Funktiounen erschéngt bei 3450-3000 respektiv 1728-1610cm-1.Absorptiounsbands verbonne mat der Präsenz vun anere funktionnelle Gruppen sinn an der erwaarter Regioun präsent.Den 1H-NMR Spektrum vun der Verbindung weist en eenzegen Héichpunkt an der 8.03-10.58ppm Regioun entspriechend NH an OH Protonen.Zesummesetzung 4-8