CAS: 77472-71-0 Гидразид 2-оксо-4-фенил-1-пирролидинауксусной кислоты Фенилпирацетам гидразин

Производное N-формила 4 получали кипячением 2 в муравьиной кислоте в течение 5 часов с высоким выходом.N'-[2-(7-гидрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-ил)ацетил]гидразид (5) получали ацетилированием 2 с обратным холодильником в уксусной кислоте с хорошим выходом.Соединение 6 также получают кипячением 2 с 3-(2-бромацетил)-4-гидрокси-2Н-хромен-2-оном в этаноле.Соединение 2 реагирует с фенилизотиоцианатом в этаноле при комнатной температуре с получением 4-фенил-1-(7-гидрокси-2-оксо-2 Н-хромен-4-ацетил-)-тиосемикарбазида (7).
3-{2-[2-(7-гидрокси-2-оксо-2 Н-хромен-4-ил)ацетил]гидразоно}бутаноат (8) этиловый эфир (8), 3-{2-[2-( 7-гидрокси-2-оксо-2Н-хромен-4-ил)ацетил]гидразоно}бутаноат (8). Выход составил 48% (Вариант 2).Строение соединений 4–8 установлено по их аналитическим данным, ИК- и 1 Н-ЯМР-спектрам.Инфракрасное поглощение, обусловленное функциями NH, OH и C=O, появляется при 3450-3000 и 1728-1610 см-1 соответственно.В ожидаемой области присутствуют полосы поглощения, связанные с наличием других функциональных групп.Спектр 1 H-ЯМР соединения показывает одиночный пик в области 8,03-10,58 м.д., соответствующий протонам NH и OH.Соединение 4-8