CAS ： 152685-85-3 HEMORPHIN-7 TYR-PRO-TRP-THR-GLN-ARG-PHE HEMORPHIN-7

LVV- گېمورفىن -7 (LVV-h7) گېموگلوبىن β گلوبىن زەنجىرىنىڭ بۇزۇلۇشىدىن كېلىپ چىققان بىيو ئاكتىپلىق پېپتىد.LVV-h7 ئانگېئوتىنسىن IV قوبۇللىغۇچىسى ئۈچۈن ئالاھىدە ئاگونوست.بۇ قوبۇللىغۇچ ئىنسۇلىن ئارقىلىق تەڭشەلگەن ئامىنو پېپتىدىزا (IRAP) سىنىپىغا تەۋە بولۇپ ، ئوكسىدسىننىڭ پائالىيىتى بار.بۇ يەردە ، بىز باھالاشنى مەقسەت قىلىمىز: i) LVV-h7 قويۇق توقۇلمىلارنىڭ ھەرىكىتىنى ۋە يۈرەك قان تومۇرنىڭ بېسىمغا بولغان ئىنكاسىنى ئۆزگەرتەمدۇ يوق ، 2) LVV-h7 تەسىرىنىڭ ئاساسىي مېخانىزىمى ئوكسىدسىن (OT) قوبۇللىغۇچنى قوزغىتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئىسمېنا قوشۇپ ئىشلەش جەريانىدا IRAP ئاقسىل ھەرىكىتىنىڭ ئازىيىشى.قۇرامىغا يەتكەن ئەر ۋىستار چاشقان (270 - 370 g) قوبۇل قىلىنغان (ip) LVV-h7 (153 nmol / kg) ياكى توشۇغۇچى (0.1 مىللىمېتىر).ئوخشىمىغان كېلىشىملەر ئىشلىتىلدى: i) تەنتەربىيە / چارلاش پائالىيەتلىرى ئۈچۈن ئوچۇق مەيدان (OP) سىنىقى ؛2) تەشۋىشلىنىشكە ئوخشاش ھەرىكەتلەر ئۈچۈن كۆتۈرۈلگەن كرېست مازلىرى (EPM)3) چۈشكۈنلۈككە ئوخشاش ھەرىكەتنى مەجبۇرىي سۇ ئۈزۈش سىنىقى (iv) يۈرەك ۋە قان تومۇرنىڭ جىددىي بېسىمغا بولغان ئىنكاسى.دىئازېپام (2 mg / kg) ۋە imipramine (15 mg / kg) ئايرىم-ئايرىم ھالدا EPM ۋە FST ئۈچۈن ئاكتىپ كونترول قىلىندى.OT قوبۇللىغۇچىسى (OTr) قارشى تۇرغۇچى ئاتوسىبان (1 ۋە 0.1 mg / kg) ئوكسىدسىن يولىنىڭ قاتنىشىشىنى ئېنىقلاشقا ئىشلىتىلگەن.بىز LVV-h7: i) ئوچۇق-ئاشكارە ھالدا ئوچۇق-ئاشكارە ھالدا كىرىش ۋە كىرىش ۋاقتىنى كۆپەيتكەنلىكىنى بايقىدۇق ، بۇ تەشۋىشكە قارشى تۇرۇشنى كۆرسىتىدۇ.2) FS سىنىقىدا ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرۇش ئۈنۈمىنى قوزغىتىش3) چارلاش ۋە ھەرىكەتنى كۆپەيتىش.iv) يۈرەك قان تومۇر ۋە نېرۋا ئىچكى ئاجراتمىلارنىڭ جىددىي بېسىمغا بولغان ئىنكاسىنى ئۆزگەرتمىدى.ئۇنىڭدىن باشقا ، چېنىقىش ۋە LVV-h7 كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرۇش رولى OTr قارشى تۇرغۇچىلار تەرىپىدىن ئەسلىگە كەلتۈرۈلدى.بىز LVV-h7 ئوكسىدسىن قوبۇل قىلغۇچى قوبۇل قىلغان ھەرىكەتنى تەڭشەيدۇ دەپ يەكۈن چىقىرىمىز.