CAS：152685-85-3 HEMORPHIN-7 TYR-PRO-TRP-THR-GLN-ARG-PHE HEMORPHIN-7

LVV-hemorphin-7 (LVV-h7) הוא פפטיד ביו-אקטיבי הנובע מפירוק שרשרת המוגלובין β-גלובין.LVV-h7 הוא אגוניסט ספציפי לקולטן אנגיוטנסין IV.קולטן זה שייך לקבוצת האמינופיפטאזות המוסדר אינסולין (IRAP) ויש לו פעילות אוקסיטוצין.כאן, אנו שואפים להעריך: i) האם LVV-h7 משנה את ההתנהגות של רקמות מרוכזות ואת התגובה הקרדיווסקולרית ללחץ, ו-ii) המנגנון הבסיסי של השפעות LVV-h7 כרוך בהפעלה של הקולטן לאוקסיטוצין (OT), שעשוי להיות תוצאה של פעילות פרוטאוליטית מופחתת של IRAP במהלך שעות נוספות.חולדות Wistar זכרים בוגרים (270 - 370 גרם) קיבלו (ip) LVV-h7 (153 ננומול/ק"ג) או את הנשא (0.1 מ"ל).נעשה שימוש בפרוטוקולים שונים: i) בדיקות שדה פתוח (OP) לפעילויות ספורט/חקירה;ii) מבוכים מוגבהים (EPMs) עבור התנהגות דמוית חרדה;iii) בדיקת שחייה מאולצת (FST) להתנהגות דמוית דיכאון ו-iv) הזרקת אוויר לתגובה קרדיווסקולרית לחשיפה למתח חריף.דיאזפאם (2 מ"ג/ק"ג) ואימיפרמין (15 מ"ג/ק"ג) שימשו כביקורות חיוביות עבור EPM ו-FST, בהתאמה.אנטגוניסטים לקולטן OTr (OTr) atosiban (1 ו-0.1 מ"ג/ק"ג) שימשו כדי לקבוע את המעורבות של מסלול האוקסיטוצין.מצאנו כי LVV-h7: i) הגדילו את מספר הכניסות ואת זמן הבילוי במבוך בזרועות פתוחות, מה שהצביע על נוגד חרדה;ii) גירוי השפעות נוגדות דיכאון בבדיקות FS;iii) הגברת חקר ותנועה;iv) לא שינה תגובות קרדיווסקולריות ונוירואנדוקריניות ללחץ חריף.בנוסף, פעילות גופנית מוגברת והשפעות נוגדות דיכאון המושרות על ידי LVV-h7 שוחזרו על ידי אנטגוניסטים של OTr.אנו מסיקים כי LVV-h7 מווסת התנהגות המוצגת בחלקה על ידי קולטן האוקסיטוצין.