İnhibitör GW0742 CAS 317318-84-6 Beyaz toz

Andarin (S-4), ilk önce arilpropiyonamit türevi bileşik [S-3-(4-asetilamino-fenoksi)-2-hidroksi-2-metil-N-(4-nitro-3-triflorometil-fenil)-propionamid]'dir. Yin ve arkadaşları tarafından tarif edilmiştir.seçici bir androjen reseptör modülatörü (SARM) olmak.Andarin (S-4), in vitro ve in vivo çalışmalarla, esas olarak prostatta DHT üretmek için 5α-redüktaz için substrat afinitesi ile ilgili, genellikle anabolik-androjenik steroidlerle ilişkili yan etkiler olmadan etkili bir anabolik agonist olarak gösterildi.
Andarinin farmakolojik aktivitesi, andarinin klinik olarak mevcut SARM'lerin geliştirilmesinde büyük bir potansiyele sahip olduğunu göstermektedir; bu, steroidal muadillerine göre benzersiz terapötik avantajlar ve çeşitli hedef dokulardaki androjen etkilerini diferansiyel olarak düzenlemek için heyecan verici bir fırsat sunar, böylece normale müdahaleyi en aza indirir. .Bu nedenle andarine, yaşa bağlı hastalıkları tedavi etmeyi ve sarkopeni ve kanser kaşeksisi gibi ciddi hastalıkların semptomlarını ortadan kaldırmayı amaçlayan ileri klinik deneylerde umut vericidir.
Andarin, Ki'si 4 nM olan seçici bir nonsteroidal androjen reseptörü (AR) agonistidir.Andarin, güçlü ve etkili anabolik aktivite sergiler ve sırasıyla prostat ve seminal veziküllerde büyümenin doza bağlı olarak uyarılmasına neden olur.Andarine, potansiyel antiosteoporoz özelliklerine sahiptir.
Andarin (eski adıyla GTx-007; S-4; GTx007; S4), oral olarak biyoaktif ve seçici bir steroidal olmayan androjen reseptörü (AR) agonisti, özellikle kas erimesinde potansiyel yararlılığı olan bir seçici androjen reseptörü modülatörüdür (SARM). ve osteoporoz.AR'yi 4 nM'lik bir Ki ile aktive eder ve anabolik organlar için doku seçicidir.Andarin, kas erimesi, osteoporoz ve iyi huylu prostat hipertrofisi gibi durumların tedavisi için araştırılmaktadır.İyi huylu prostat hipertrofisi olan bir hayvan modelinde, andarinin prostat ağırlığını finasteride benzer etkinlikle azalttığı, ancak kas kütlesinde herhangi bir azalma veya anti-androjenik yan etkiler oluşturmadığı gösterildi.