Prostaglandins Sản phẩm hóa học 99% độ tinh khiết API Chất liệu Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 để điều trị mắt

Một số Nghiên cứu về Bimatoprost CAS 155206-00-1:

Olaparib có hiệu quả đối với các khối u vú Brca1;p53 (tiêm trong phúc mạc 50mg/kg mỗi ngày), nhưng không có tác dụng đối với các khối u vú Ecad;p53 thiếu HR.Olaparib không có độc tính giới hạn liều ở chuột mang khối u.Olaparib đã được sử dụng để điều trị các khối u có đột biến BRCA, chẳng hạn như ung thư buồng trứng, ung thư vú và ung thư tuyến tiền liệt.Ngoài ra, Olaparib ức chế chọn lọc các tế bào khối u thiếu ATM, cho thấy rằng Olaparib có thể được sử dụng như một tác nhân tiềm năng để điều trị các khối u bạch huyết đột biến ATM.
Olaparib là một chất ức chế PARP cũng có tác dụng chống lại các đột biến BRCA1 hoặc BRCA2.Olaparib ít ảnh hưởng đến enzyme tanky (polymer)-1 và giá trị IC50 lớn hơn giá trị đó.Olaparib ở nồng độ 30-100nM tác động lên các tế bào SW620 để vô hiệu hóa PARP-1.Các dòng tế bào thiếu BRCA1 (MDA-MB-463[1] và HCC1937) quá nhạy cảm với Olaparib so với các dòng tế bào đủ BRCA1- và BRCA2 (Hs578T,MDA-MB-23,T47D) Olaparib ức chế PARP và chặn sửa chữa cắt bỏ cơ sở , dẫn đến độ nhạy cao của các tế bào KB2P đối với Olaparib.Kết quả là việc chuyển đổi các đứt gãy sợi đơn thành đứt gãy sợi đôi trong quá trình sao chép DNA, do đó kích hoạt con đường tái tổ hợp phụ thuộc BRCA2.
Bimatoprost là một dẫn xuất F2α của prostamide tổng hợp, có thể mô phỏng có chọn lọc tác dụng của prostamin được sản xuất trong cơ thể, tăng tốc độ sản xuất thủy dịch, giảm sức đề kháng của dòng thủy dịch chảy ra, đồng thời tăng kênh mạng lưới phân tử và màng bồ đào. Nó được coi là là thuốc chống tăng nhãn áp tại chỗ có tác dụng hạ nhãn áp mạnh nhất.Nó phù hợp để điều trị bệnh tăng nhãn áp góc mở (POAG) hoặc thị lực cao mà các loại thuốc hạ nhãn áp khác không hiệu quả.Bệnh nhân tăng huyết áp (OHT).