Хімічний продукт Бромазолам CAS 71368-80-4
Основна інформація
Молекулярна формула: C17H13BrN4
- Температура плавлення: 272,0-275 ℃
- Точка кипіння: 519,8±60,0 °C (передбачувана)
- щільність: 1,54±0,1 г/см3 (20 ºC 760 Торр)
- pka: 2,37±0,40 (прогнозовано)
- Молекулярна формула: C17H13BrN4
- Молекулярна маса: 353,21600
- Точна маса: 352,03200
- PSA: 43,07000
- LogP: 3,12480
Використання
Бромазолам класифікується як новий бензодіазепін, який вперше був синтезований у 1976 році, але ніколи не продавався.Згодом він був проданий як дизайнерський препарат, уперше остаточно визначений EMCDDA у Швеції в 2016 році. Це бромовий, а не хлорний аналог алпразоламу, і він має аналогічні седативні та анксіолітичні ефекти.Бромазолам структурно подібний до традиційних бензодіазепінів, включаючи алпразолам (заміна хлору на бром) і бромазепам (додавання триазольного кільця).Алпразолам і бромазепам є речовинами Списку IV у Сполучених Штатах;Бромазолам чітко не зазначений.
8-Бром-1-метил-6-феніл-4Н-s-триазоло[4,3-a][1,4]бензодіазепін використовується для вивчення протитривожної, антидепресивної та психотропної дії на центральну нервову систему.
Спосіб приготування
Їх обробляли pHLS9 (2 мг білка/мл), 25 мкг/мл аламетицину (реакційна суміш B UGT), 90 мМ фосфатного буфера (рН 7,4), 2,5 мМ мг 2+, 2,5 мМ ізоцитрату та 0,6 мМ при 37° C NADP +, 0,9 ОД/мл ізоцитратдегідрогенази, 100 ОД/мл супероксиддисмутази та 0,1 мМ ацетил-КоА.Потім додавали 2,5 мМ UDP-глюкуронової кислоти (реакційна суміш UGT, розчин А), 40 мкМ PAPS, 1,2 мМ SAM, 1 мМ дитіотреїтолу, 10 мМ глутатіону та 50 мкМ клобромазоламу або бромазоламу.
Умови реакції:50 мкМ бромазолам протягом 360 хвилин при 37°C
Застосування:Метаболіти бромазоламу булиідентифікованів інкубації pHLS9.