HU-210 CAS NO: 112830-95-2

HU-210, kannabinoidlerin hemen hemen tüm aktivitelerine sahip olan 11-OH-D 8-THC-DMH'nin (-) enantiyomeridir, HU-211 olarak adlandırılan (+) enantiyomer ise kanabinoid olarak inaktiftir, ancak bunun yerine nöroprotektif etkilere sahip bir NMDA antagonisti olarak bir kannabinoid görevi görür.

HU-210, CB 1 reseptörü, G i/o proteini ve ERK sinyalini sırayla aktive ederek kültürlenmiş embriyonik hipokampal nöral kök hücrelerin ve progenitör hücrelerin çoğalmasını destekleyebilir, ancak farklılaşmasını destekleyemez.Bu artan sinir büyümesi aynı zamanda anti-anksiyete ve anti-depresif etkilere olan ihtiyacı gösterir.

HU-210, WIN 55,212-2 ve JWH-133 gibi diğer sentetik kannabinoidlerle birlikte, bilişsel bozulmayı ve nöronal belirteçlerin kaybını önlemenin yanı sıra Alzheimer hastalığıyla ilişkili beta amiloidin neden olduğu iltihaplanmaya karşı koruma sağlar.Bu anti-enflamatuar etki, enflamatuar mikroglia hücrelerinin aktivasyonunu önleyen kannabinoid reseptörlerinin aktivasyonu ile indüklenir.Ek olarak, kannabinoidler, sıçan modellerinde mikroglial hücre aktivasyonu ile ilişkili nörotoksisiteyi tamamen ortadan kaldırmıştır.

HU-210, doğal THC ile aynı etkilerin çoğuna sahip güçlü bir ağrı kesicidir.

HU-210'un oral LD50'si sıçanlarda 5.000 mg/kg ve tavşanlarda 14.200 mg/kg'dır.İnsanlarda HU-210'un LDLO'su (en düşük öldürücü doz) 143 mg/kg'dır.Kafeinin LD50'sinin 150-200 mg/kg olduğu tahmin edilmektedir.Delta-8-THC LD50 onaylanmadı.1973 yılında yapılan bir çalışmada, 9.000 mg/kg Delta-8-THC verilen maymunlar ve köpekler öldürücü değildi.