Etonitat மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய ஓபியாய்டு அகோனிஸ்ட் பென்சிமிடாசோல் ஆகியவை 1950 களின் பிற்பகுதியில் CIBA (இப்போது நோவார்டிஸ்) மருந்து நிறுவனத்தில் பணிபுரியும் சுவிஸ் ஆராய்ச்சியாளர்களின் குழுவால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.சுவிஸ் குழுவால் ஆய்வு செய்யப்பட்ட முதல் சேர்மங்களில் ஒன்று 1-(பீட்டா-டைதிலமினோஎத்தில்) -2-பென்சைல் பென்சிமிடாசோல் ஆகும், இது கொறிக்கும் உயிரியக்கவியல்களில் மார்பின் வலி நிவாரணி செயல்பாட்டில் 10% இருப்பது கண்டறியப்பட்டது.இந்த கண்டுபிடிப்பு 2-பென்சைல் பென்சிமிடாசோலின் விரிவான முறையான ஆய்வைத் தொடங்கவும், இந்த புதிய குடும்ப வலிநிவாரணிகளுக்கான கட்டமைப்பு-செயல்பாட்டு உறவை நிறுவவும் குழுவை ஊக்குவித்தது.இந்த சேர்மங்களை தயாரிப்பதற்கு இரண்டு பொதுவான தொகுப்பு முறைகள் உருவாக்கப்பட்டன.

2-பென்சைல்பென்சிமிடாசோலை உருவாக்குவதற்கு ஃபீனைலசெட்டோனிட்ரைலுடன் ஓ-ஃபைனிலெனெடியமைனை ஒடுக்குவது முதல் முறையாகும்.பென்சிமிடாசோல் பின்னர் விரும்பிய 1-குளோரோ-2-டைல்கில் அமினோஎத்தானுடன் அல்கைலேட் செய்யப்பட்டு இறுதிப் பொருளை உருவாக்குகிறது.பென்சீன் வளையத்தில் மாற்றீடுகள் இல்லாமல் பென்சிமிடாசோல் தயாரிப்பதற்கு இந்த குறிப்பிட்ட முறை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

சுவிஸ் குழுவால் உருவாக்கப்பட்ட மிகவும் பொதுவான தொகுப்பு [4] முதலில் 2, 4-டைனிட்ரோகுளோரோபென்சீனை 1-அமினோ-2-டைதிலாமினோதேனுடன் ஆல்கைலேஷன் செய்வதன் மூலம் N-(β-டைதிலமினோஎத்தில்)-2, 4-டைனிட்ரோஅனிலின் [aka: N' - (2, 4-டைனிட்ரோபெனைல்) -n, n-டைதில்-ஈத்தேன்-1, 2-டைமைன்].2, 4-டைனிட்ரோஅனிலின் சேர்மங்களில் உள்ள 2-நைட்ரோ மாற்றீடுகள், அம்மோனியம் சல்பைடைக் குறைக்கும் முகவராகப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் தொடர்புடைய முதன்மை அமின்களுக்குத் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் குறைக்கப்படுகின்றன.அம்மோனியம் சல்பைடு ஒரு செறிவூட்டப்பட்ட அம்மோனியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலைச் சேர்ப்பதன் மூலம் ஹைட்ரஜன் சல்பைடு வாயுவை உருவாக்கலாம்.2-நைட்ரோ-மாற்று 2-(β-டைதிலமினோஎத்தில் அமினோஎத்தில்) -5-நைட்ரோஅனிலின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட குறைப்பால் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு இடைநிலை, பின்னர் 4-எத்தோக்ஸி ஃபைனிலாசெட்டோனிட்ரைலின் (அக்கா: p-ethoxy benzyle) இமினோஎத்தில் ஈதர் ஹைட்ரோகுளோரைடுடன் வினைபுரிகிறது.Iminoether, 2-(4-ethoxy phenyl) -acetyliminoate எத்தில் எஸ்டர் ஹைட்ரோகுளோரைடு, நீரற்ற எத்தனால் மற்றும் குளோரோஃபார்ம் கலவையில் 4-பதிலீடு செய்யப்பட்ட பென்சைல் சயனைடைக் கரைத்து, பின்னர் அன்ஹைட்ரஸ் ஹைட்ரஜன் குளோரைடுடன் கரைசலை நிறைவு செய்வதன் மூலம் வாயுவாகத் தயாரிக்கப்படுகிறது.2-(beta-dialkyl aminoalkyl amine) -5-nitroaniline மற்றும் iminoethyl ether இன் ஹைட்ரோகுளோரைடு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான எதிர்வினை எட்டோனிட்ராசைனை உருவாக்குகிறது.இந்த செயல்முறை 4-, 5-, 6- மற்றும் 7-நைட்ரோபென்சிமிடாசோல் தயாரிப்பதற்கு மிகவும் பொருத்தமானது.ஃபைனிலாசெடிக் அமிலத்தின் மாற்றியமைக்கப்பட்ட மாற்று இமினோஈதர்களின் தேர்வு பென்சீன் 2-தளத்தில் பல மாற்றீடுகளுடன் சேர்மங்களை வழங்க முடியும்.

பல ஒப்புமைகள் அறியப்படுகின்றன, 1950 களில் அசல் ஆய்வில் இருந்து பெறப்பட்ட ஒரே குறிப்பிடத்தக்க கலவை குளோனிடசெட்டோன் ஆகும், இது எட்டோனிசினியை விட மிகவும் பலவீனமானது (சுமார் 3 மடங்கு மார்பின்).மிக சமீபத்தில், 2018 ஆம் ஆண்டின் இறுதியில் இருந்து, உலகெங்கிலும் உள்ள சட்டவிரோத சந்தையில் பல டிசைனர் ஒப்புமைகள் தோன்றத் தொடங்கின, மெட்ரானிடசோல், ஐசோனிடசோல் மற்றும் எட்டாசின் ஆகியவை மிக முக்கியமான கலவைகள், ஆனால் மற்றவை தொடர்ந்து தோன்றும்.