Etonitat dhe agonisti opioid i lidhur me të, benzimidazole, u zbuluan në fund të viteve 1950 nga një ekip studiuesish zviceranë që punonin në kompaninë farmaceutike CIBA (tani Novartis).Një nga përbërësit e parë të studiuar nga ekipi zviceran ishte 1-(beta-dietilaminoetil)-2-benzil benzimidazol, i cili u zbulua se kishte 10% të aktivitetit analgjezik të morfinës në bioassometrinë e brejtësve.Ky zbulim inkurajoi ekipin të fillonte një studim sistematik gjithëpërfshirës të 2-benzil benzimidazolit dhe të krijonte marrëdhënien strukturore-aktiviteti për këtë familje të re qetësuesish.Dy metoda të përgjithshme sinteze u zhvilluan për përgatitjen e këtyre komponimeve.

Metoda e parë përfshin kondensimin e o-fenilendiaminës me fenilacetonitril për të formuar 2-benzilbenzimidazol.Benzimidazoli më pas alkilohet me aminoetanin e dëshiruar 1-kloro-2-dialkyl për të formuar produktin përfundimtar.Kjo metodë e veçantë është më e dobishme për përgatitjen e benzimidazolit pa zëvendësues në unazën e benzenit

Sinteza më e përgjithshme [4] e zhvilluar nga ekipi zviceran fillimisht përfshin alkilimin e 2, 4-dinitroklorbenzenit me 1-amino-2-dietilaminoetan për të formuar N-(β-dietilaminoetil)-2, 4-dinitroaniline [aka: N' - (2, 4-dinitrofenil) -n, n-dietil-etan-1, 2-diamine].Zëvendësuesit 2-nitro në komponimet 2, 4-dinitroaniline reduktohen më pas në mënyrë selektive në aminat primare përkatëse duke përdorur sulfid amoniumi si agjent reduktues.Sulfidi i amonit mund të formojë gaz sulfid hidrogjeni në vend duke shtuar një zgjidhje të koncentruar të hidroksidit të amonit dhe duke e ngopur atë me tretësirën.Një ndërmjetës i formuar nga reduktimi selektiv i 2-nitro-zëvendësuesit 2-(β-dietilaminoetil aminoetil)-5-nitroaniline, i cili më pas reagon me hidroklorurin iminoetil eter të 4-etoksi fenilacetonitrilit (aka: p-etoksi benzil cianid).Iminoeteri, 2-(4-etoksi fenil)-acetiliminat hidroklorur etilik ester, përgatitet si gaz duke tretur 4-benzil cianidin e zëvendësuar në një përzierje të etanolit anhidrik dhe kloroformit, dhe më pas duke e ngopur tretësirën me klorur hidrogjeni anhidrik.Reaksioni ndërmjet 2-(beta-dialkyl aminoalkil amine)-5-nitroaniline dhe hidroklorurit të iminoetil eterit rezulton në formimin e etonitrazinës.Procedura është veçanërisht e përshtatshme për përgatitjen e 4-, 5-, 6- dhe 7-nitrobenzimidazolit.Përzgjedhja e iminoeterëve të zëvendësuar të ndryshuar të acidit fenilacetik mund të sigurojë komponime me zëvendësues të shumtë në vendin e benzenit 2

Shumë analoge janë të njohura, i vetmi përbërës tjetër i dukshëm i nxjerrë nga studimi origjinal në vitet 1950 është clonitaceton, i cili është shumë më i dobët se etonisini (rreth 3 herë morfina).Kohët e fundit, që nga fundi i vitit 2018, një numër i analogëve të stilistëve kanë filluar të shfaqen në tregun ilegal në mbarë botën, me përbërësit më të spikatur që janë metronidazoli, izonidazoli dhe ettazina, por të tjerë vazhdojnë të shfaqen.