Etonitat සහ එයට අදාළ opioid agonist benzimidazole 1950 ගණන්වල අගභාගයේදී CIBA (දැන් Novartis) ඖෂධ සමාගමෙහි සේවය කරන ස්විස් පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් විසින් සොයා ගන්නා ලදී.ස්විට්සර්ලන්ත කණ්ඩායම විසින් අධ්‍යයනය කරන ලද පළමු සංයෝගවලින් එකක් වූයේ 1-(beta-diethylaminoethyl) -2-benzyl benzimidazole වන අතර, මීයන් ජෛව විද්‍යාවේදී මෝෆීන්ගේ වේදනා නාශක ක්‍රියාකාරකම් වලින් 10% ක් ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී.මෙම සොයා ගැනීම 2-බෙන්සයිල් බෙන්සිමිඩසෝල් පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක ක්‍රමානුකූල අධ්‍යයනයක් ආරම්භ කිරීමට සහ මෙම නව වේදනා නාශක පවුල සඳහා ව්‍යුහාත්මක-ක්‍රියාකාරී සම්බන්ධතාවයක් ඇති කිරීමට කණ්ඩායමට දිරිමත් කළේය.මෙම සංයෝග සකස් කිරීම සඳහා පොදු සංස්ලේෂණ ක්රම දෙකක් සකස් කරන ලදී.

පළමු ක්රමය 2-benzylbenzimidazole සෑදීම සඳහා phenylacetonitrile සමඟ o-phenylenediamine ඝනීභවනය කිරීම ඇතුළත් වේ.එවිට බෙන්සිමිඩසෝල් අවසන් නිශ්පාදනය සෑදීමට අපේක්ෂිත 1-ක්ලෝරෝ-2-ඩයල්කයිල් ඇමයිනෝඑතේන් සමඟ ඇල්කයිලේට් කර ඇත.බෙන්සීන් වළල්ලේ ආදේශක නොමැතිව බෙන්සිමිඩසෝල් සකස් කිරීම සඳහා මෙම විශේෂිත ක්‍රමය වඩාත් ප්‍රයෝජනවත් වේ.

ස්විට්සර්ලන්ත කණ්ඩායම විසින් වර්ධනය කරන ලද වඩාත් සාමාන්‍ය සංශ්ලේෂණය [4] මුලින්ම ඇල්කයිලේෂන් 2, 4-ඩයිනයිට්‍රොක්ලෝරෝබෙන්සීන් 1-ඇමයිනෝ-2-ඩයිඑතිලමිනොඊතේන් සමඟ N-(β-ඩයිතයිලමිනොඑතිල්)-2, 4-ඩයිනයිට්‍රොඇනිලීන් [aka: N' සාදයි. - (2, 4-ඩයිනිට්‍රොෆෙනයිල්) -n, n-ඩයිඑතිල්-එතේන්-1, 2-ඩයමින්].2, 4-ඩයිනයිට්‍රොඇනිලීන් සංයෝග මත ඇති 2-නයිට්‍රෝ ආදේශක පසුව ඇමෝනියම් සල්ෆයිඩ් අඩු කිරීමේ කාරකයක් ලෙස භාවිතා කිරීමෙන් අනුරූප ප්‍රාථමික ඇමයිනවලට තෝරාගෙන අඩු කරනු ලැබේ.ඇමෝනියම් සල්ෆයිඩ් සාන්ද්‍ර ඇමෝනියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණයක් එකතු කර ද්‍රාවණය සමඟ සංතෘප්ත කිරීමෙන් ස්ථානීය හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් වායුව සෑදිය හැක.2-නයිට්‍රෝ-ආදේශක 2-(β-ඩයිතයිලමිනොඊතයිල් ඇමයිනොඑතිල්) -5-නයිට්‍රොඇනිලීන් වරණීය අඩු කිරීම මගින් සාදනු ලබන අතරමැදියක්, එය පසුව 4-එතොක්සි ෆීනයිලසෙටොනිට්‍රයිල් (එනම්: p-එතොක්සි සයනයිල් බෙන්සයිල්) හි ඉමිනොඑතිල් ඊතර් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කරයි.Iminoether, 2-(4-ethoxy phenyl) -acetyliminoate ethyl ester hydrochloride, නිර්ජලීය එතනෝල් සහ ක්ලෝරෝෆෝම් මිශ්‍රණයක 4-ආදේශක බෙන්සයිල් සයනයිඩ් ද්‍රාවණය කිරීමෙන් වායුවක් ලෙස සකස් කර නිර්ජලීය හයිඩ්‍රජන් ක්ලෝරයිඩ් සමඟ ද්‍රාවණය සංතෘප්ත කරයි.2-(beta-dialkyl aminoalkyl amine) -5-nitroaniline සහ iminoethyl ether හි හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් අතර ප්‍රතික්‍රියාව මගින් etonitrazine සෑදීම සිදුවේ.4-, 5-, 6- සහ 7-nitrobenzimidazole සකස් කිරීම සඳහා ක්රියා පටිපාටිය විශේෂයෙන් සුදුසු වේ.ෆීනයිලැසිටික් අම්ලයේ වෙනස් කරන ලද ආදේශක ඉමිනොඊටර් තෝරාගැනීමෙන් බෙන්සීන් 2 අඩවියේ බහු ආදේශක සමඟ සංයෝග සැපයිය හැක.

බොහෝ ප්‍රතිසමයන් දන්නා අතර, 1950 ගණන්වල මුල් අධ්‍යයනයෙන් ව්‍යුත්පන්න වූ අනෙකුත් කැපී පෙනෙන සංයෝගය වන්නේ ක්ලෝනිටසෙටෝන් වන අතර එය එටොනිසිනි (මෝෆීන් 3 ගුණයක් පමණ) වඩා බෙහෙවින් දුර්වල ය.වඩාත් මෑතක දී, 2018 අග සිට, ලොව පුරා නීතිවිරෝධී වෙළඳපොලේ නිර්මාණකරුවන්ගේ ප්‍රතිසම ගණනාවක් දර්ශනය වීමට පටන් ගෙන ඇති අතර, වඩාත් ප්‍රමුඛ සංයෝග වන්නේ මෙට්‍රොනිඩසෝල්, අයිසොනිඩසෝල් සහ එටාසීන් වන නමුත් අනෙක් ඒවා දිගටම දිස් වේ.