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Prostaglandinas Produto químico 99% pureza API Material Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 para tratamento de olho

Pequena descrição:


  • Densidade:1,1 ± 0,1 g/cm3
  • Ponto de ebulição:629,8 ± 55,0 ° C AT 760 mmHg
  • Ponto de fusão:66-68°C
  • Molecular:C25H37NO4
  • Peso molecular:415.566
  • Ponto de inflamação:334,7 ± 31,5 ° C
  • Qualidade precisa:415.272247
  • PSA:89,79000
  • Registro:1,98
  • Aparência:Cristal Sólido, em pó
  • Pressão de vapor:0,0 ± 1,9 mmHg A 25 ° C
  • Índice de refração:1.591
  • Detalhes do produto

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    Uso

    Bimatoprost é uma droga de prostaglandina que foi usada pela primeira vez para tratar doenças oculares, como o glaucoma.O nome da droga é Lumigan.No entanto, durante o tratamento, o paciente descobriu inesperadamente que o diâmetro, o comprimento e a densidade de seus próprios cílios aumentaram significativamente.Posteriormente, o bimatoprost foi usado em ensaios clínicos para a beleza dos cílios.Seu grande efeito no espessamento e espessamento dos cílios levou diretamente ao lançamento de Lattise pela produtora de Lumegen, Allergan.O medicamento foi lançado em dezembro de 2008. Aprovado pelo FDA dos EUA, tornou-se um produto profissional para escurecer e engrossar os cílios.

    Em julho de 2006, o colírio composto de maleato de bimatoprost-timolol desenvolvido pela Allergan Co., Ltd. dos Estados Unidos foi aprovado pela autoridade farmacêutica da UE para reduzir a resposta a bloqueadores β-receptores de uso único ou prostaglandinas.Pressão intraocular ou hipertensão ocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto que não respondem adequadamente à terapia analógica.O colírio composto contém 0,0Chemicalbook3% de bimatoprost e 0,5% de maleato de timolol, uma vez ao dia, pode fornecer um efeito de controle da pressão intraocular clinicamente muito eficaz, e o efeito é melhor do que o do bimatoprost sozinho.Matoprost ou maleato de timolol.Ensaios clínicos confirmaram que a droga tem excelente tolerabilidade, incluindo uma redução de 40% na incidência de hiperemia ocular em comparação com o bimatoprost sozinho.
    Para o tratamento de glaucoma, também pode ser usado em líquido de crescimento de cílios, a concentração é de 0,03%

    Bimatoprosta CAS 155206-00-1

    Especificações

    Nome do Produto Bimatoprosta
    CAS 155206-00-1
    Densidade 1,1 ± 0,1 g/cm3
    Ponto de ebulição 629,8 ± 55,0 ° C AT 760 mmHg
    Ponto de fusão 66-68°C
    Molecular C25H37NO4
    Peso molecular 415.566
    ponto de inflamação 334,7 ± 31,5 °C
    Qualidade precisa 415.272247
    PSA 89,79000
    logp 1,98
    Aparência Cristal Sólido
    pressão de vapor 0,0 ± 1,9 mmHg A 25 ° C
    Índice de refração 1.591
    Condições de armazenamento 20°C

    Algumas pesquisas sobre Bimatoprost CAS 155206-00-1:

    Olaparibe foi eficaz contra tumores de mama Brca1;p53 (injeção intraperitoneal de 50mg/kg por dia), mas não teve efeito sobre tumores de mama Ecad;p53 com deficiência de RH.Olaparibe não apresentou toxicidade limitante da dose em camundongos portadores de tumor.Olaparibe tem sido usado para tratar tumores com mutações BRCA, como câncer de ovário, câncer de mama e câncer de próstata.Além disso, o olaparibe inibiu seletivamente as células tumorais deficientes em ATM, sugerindo que o olaparibe pode ser usado como um agente potencial para o tratamento de tumores linfóides com mutação em ATM.
    Olaparib é um inibidor de PARP que também atua contra mutações BRCA1 ou BRCA2.Olaparibe tem pouco efeito sobre a enzima tanky (polímero)-1, e o valor de IC50 é maior que isso.Olaparibe em uma concentração de 30-100 nM atua nas células SW620 para inativar a PARP-1.As linhagens celulares deficientes em BRCA1 (MDA-MB-463[1] e HCC1937) são hipersensíveis ao Olaparibe em comparação com as linhagens celulares BRCA1 e BRCA2 suficientes (Hs578T,MDA-MB-23,T47D) Olaparibe inibe a PARP e bloqueia a excisão da base Reparo , resultando em forte sensibilidade das células KB2P ao Olaparib.O resultado é a conversão de quebras de fita simples em quebras de fita dupla durante a replicação do DNA, ativando assim a via de recombinação dependente de BRCA2.
    O bimatoprost é um derivado sintético da prostamida F2α, que pode simular seletivamente o efeito da prostamina produzida no corpo, aumentar a taxa de produção do humor aquoso, reduzir a resistência do fluxo de saída do humor aquoso e aumentar o canal da rede trabecular e a esclera uveal. ser a droga antiglaucomatosa local com efeito mais forte na redução da pressão intraocular.É adequado para o tratamento de glaucoma de ângulo aberto (GPAA) ou visão elevada que é ineficaz com outros medicamentos para redução da pressão intraocular.Pacientes hipertensos (HO).

    Observado:

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