baner_strony

produkty

Trenbolon Cykloheksylometylowęglan CAS:23454-33-3 11-trien-3-on węglan cykloheksylometylowęglan (8CI)

krótki opis:


  • NR CAS:CAS:23454-33-3
  • Nazwa:Trenbolon Cykloheksylometylowęglan
  • Wzór chemiczny:C26H34O4
  • Waga molekularna:410,55
  • formularz:proszek
  • alfa:D20 +41,6° (c = 0,5 w etanolu)
  • Temperatura topnienia:90-95°
  • Temperatura wrzenia:607,9 ± 55,0 °C (przewidywana)
  • Wahtsapp::+8618931626169
  • wickr ja::wickr mnie: lilywang
  • E-mail:: salesexecutive1@yeah.net
  • Metoda płatności:przelew bankowy, western union, gram pieniędzy, bitcoin
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Stosowanie

    Krótkie wprowadzenie:
    Trenbolon (TRE) jest szeroko stosowanym hormonem asymilacji białek steroidowych.Jest to chemosyntetyczna pochodna podobna do ludzkiego męskiego hormonu testosteronu w strukturze i aktywności.Może promować syntezę białek, zwiększać apetyt, zwiększać masę mięśniową, promować wapń i fosfor w tkance kostnej i może być stosowany klinicznie w leczeniu poważnych niedoborów żywieniowych i osteoporozy, ale jest również najczęściej stosowanym rodzajem stymulantów sportowych.Węglan cykloheksylu metylu grupy bolon może być stosowany jako syntetyczny związek pośredni grupy bolon.
    Przygotowanie:
    Grupowy węglan bromcykloheksylometylu wytwarza się w następujący sposób:
    3G17/3-hydroksyestradiol-4,9,11-trien-3-on rozpuszczono w pirydynie w temperaturze 15°C i 0°C, mieszając iw atmosferze azotu.Utrzymuj temperaturę w zakresie od 0 do 10 stopni Celsjusza.Powoli dodać 50 ml mrówczanu chlorku heksahydrobenzylu Chemicalbook, następnie ogrzać całą mieszaninę do temperatury otoczenia, mieszać przez 2 godziny, następnie schłodzić do 0°C. Dodać trietyloaminę i mieszać przez 30 minut, aby podnieść temperaturę do temperatury otoczenia i wlać mieszaninę reakcyjną do mieszanina woda/lód.Ekstrahowano chlorkiem metylenu, fazę organiczną przemyto wodą do odczynu obojętnego, wysuszono nad siarczanem sodu i odparowano pod próżnią do sucha.Pozostałość rozdzielono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, eluowano mieszaniną 4:1 benzen/octan etylu i rekrystalizowano z mieszaniny eter izopropylowy/heksan.Chromatografię przeprowadzono ponownie na żelu krzemionkowym, eluowano mieszaniną benzenu/octanu etylu i na koniec rekrystalizowano z cykloheksanu i eteru naftowego, otrzymując 1,60 g grupowego węglanu bromcykloheksylometylu.Produkt wygląda jak pryzmat rozpuszczalny w etanolu, eterze, benzenie, acetonie i chloroformie, ale nierozpuszczalny w wodzie, rozcieńczonym kwasie i roztworach ługów.

    DIAZEPAM
    DIAZEPAM
    DIAZEPAM

    Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas