HU-210 CAS NO: 112830-95-2

HU-210 er (--) enantiomeren av 11-OH-D 8-THC-DMH, som har nesten alle aktivitetene til cannabinoider, mens (+) enantiomeren, kalt HU-211, er inaktiv som cannabinoid, men fungerer i stedet som en cannabinoid som en NMDA-antagonist med nevrobeskyttende effekter.

HU-210 kan fremme spredning, men ikke differensiering, av dyrkede embryonale hippocampale nevrale stamceller og progenitorceller ved å aktivere CB 1-reseptor, G i/o-protein og ERK-signalering sekvensielt.Denne økte nerveveksten indikerer også behovet for anti-angst og anti-depressive effekter.

Sammen med andre syntetiske cannabinoider, som WIN 55,212-2 og JWH-133, beskytter HU-210 mot betennelse forårsaket av Alzheimers sykdom-assosiert beta-amyloid, i tillegg til å forhindre kognitiv svekkelse og tap av nevronale markører.Denne antiinflammatoriske effekten induseres av aktivering av cannabinoidreseptorer, som forhindrer aktivering av inflammatoriske mikrogliaceller.I tillegg eliminerte cannabinoider fullstendig nevrotoksisitet assosiert med mikroglialcelleaktivering i rottemodeller.

HU-210 er et potent smertestillende middel som har mange av de samme effektene som naturlig THC.

Den orale LD50 av HU-210 er 5000 mg/kg hos rotter og 14200mg/kg hos kaniner.LDLO (laveste dødelige dose) av HU-210 hos mennesker er 143 mg/kg.LD50 for koffein er beregnet til å være 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 er ikke bekreftet.I en studie fra 1973 var aper og hunder gitt 9000 mg/kg Delta-8-THC ikke-dødelige.