Sarm S4 Andarine Gult pulver

Andarin (S-4) er den arylpropionamid-avledede forbindelsen [S-3-(4-acetylamino-fenoksy)-2-hydroksy-2-metyl-N-(4-nitro-3-trifluormetyl-fenyl)-propionamid] først beskrevet av Yin et al.å være en selektiv androgenreseptormodulator (SARM).Andarin (S-4) ble vist ved in vitro og in vivo studier å være en effektiv anabole agonist, uten bivirkninger ofte assosiert med anabole-androgene steroider, hovedsakelig relatert til substrataffinitet for 5α-reduktase for å produsere DHT i prostata.
Den farmakologiske aktiviteten til andarin antyder det store potensialet til andarin i utviklingen av de klinisk tilgjengelige SARM-ene, som tilbyr unike terapeutiske fordeler i forhold til deres steroide motstykker og en spennende mulighet til å differensielt regulere androgeneffektene i forskjellige målvev, og dermed minimere forstyrrelsene til normalt. .Dermed har andarine lovende i avanserte kliniske studier som tar sikte på å behandle aldersrelaterte sykdommer og motvirke symptomer på alvorlige sykdommer som sarkopeni og kreftkakeksi.
Andarine er en selektiv ikke-steroide androgenreseptor (AR) agonist med Ki på 4 nM.Andarin viser potent og effektiv anabol aktivitet og resulterer i doseavhengig stimulering av vekst i henholdsvis prostata, sædblærer.Andarine har potensielle antiosteoporotiske egenskaper.
Andarine (tidligere kjent som GTx-007; S-4; GTx007; S4) er en oralt bioaktiv og selektiv ikke-steroide androgenreseptor (AR) agonist, nærmere bestemt en selektiv androgenreseptormodulator (SARM), som har potensiell nytte ved muskelsvinn og osteoporose.Den aktiverer AR med en Ki på 4 nM og er vevselektiv for anabole organer.Andarine blir undersøkt for å behandle tilstander som muskelsvinn, osteoporose og godartet prostatahypertrofi.I en dyremodell av godartet prostatahypertrofi, ble andarin vist å redusere prostatavekten med lignende effekt som finasterid, men uten å gi noen reduksjon i muskelmasse eller anti-androgene bivirkninger.