side_banner

Produkter

Prostaglandiner Kjemisk produkt 99 % renhet API-materiale Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 for behandling av øyet

Kort beskrivelse:


  • Tetthet:1,1 ± 0,1 g/cm3
  • Kokepunkt:629,8 ± 55,0 ° C VED 760 mmHg
  • Smeltepunkt:66-68 °C
  • Molekylær:C25H37NO4
  • Molekylær vekt:415.566
  • Flammepunkt:334,7 ± 31,5 °C
  • Nøyaktig kvalitet:415.272247
  • PSA:89,79000
  • Loggp:1,98
  • Utseende:Krystallfast, pulver
  • Damptrykk:0,0 ± 1,9 mmHg VED 25 °C
  • Brytningsindeks:1.591
  • Produkt detalj

    Produktetiketter

    Kontakt meg:

    Email:ceo66@hbainuodi.com

    Whtasapp: +8618849057872

    Wickr:alice868

    Bruk

    Bimatoprost er et prostaglandinmedisin som først ble brukt til å behandle øyesykdommer som glaukom.Legemiddelnavnet er Lumigan.Imidlertid oppdaget pasienten i løpet av behandlingen uventet at diameteren, lengden og tettheten til hans egne øyevipper har økt betydelig.Etterpå ble bimatoprost brukt i kliniske studier for øyevippeskjønnhet.Dens store effekt på å tykkere og tykkere øyevipper førte direkte til lanseringen av Lattise av Lumegens produksjonsselskap, Allergan.Legemidlet ble lansert i desember 2008. Godkjent av US FDA, har det blitt et profesjonelt produkt for å sverte og tykkere øyevipper.

    I juli 2006 ble øyedråpene med bimatoprost-timololmaleat utviklet av United States Allergan Co., Ltd. godkjent av EUs farmasøytiske myndighet for å redusere responsen på engangs-β-reseptorblokkere eller prostaglandiner.Intraokulært trykk eller okulær hypertensjon hos pasienter med åpenvinklet glaukom som ikke responderer tilstrekkelig på analog terapi.Sammensatte øyedråper inneholder 0,0Chemicalbook3% bimatoprost og 0,5% timololmaleat, en gang daglig kan det gi klinisk svært effektiv intraokulært trykkkontrolleffekt, og effekten er bedre enn bimatoprost alene.Matoprost eller timololmaleat.Kliniske studier har bekreftet at stoffet har utmerket toleranse, inkludert en 40 % reduksjon i forekomsten av okulær hyperemi sammenlignet med bimatoprost alene.
    For behandling av glaukom kan den også brukes i øyevippevekstvæske, konsentrasjonen er 0,03 %

    Bimatoprost CAS 155206-00-1

    Spesifikasjoner

    Produktnavn Bimatoprost
    CAS 155206-00-1
    Tetthet 1,1 ± 0,1 g/cm3
    Kokepunkt 629,8 ± 55,0 ° C VED 760 mmHg
    Smeltepunkt 66-68 °C
    Molekylær C25H37NO4
    Molekylær vekt 415.566
    Flammepunkt 334,7 ± 31,5 °C
    Nøyaktig kvalitet 415.272247
    PSA 89,79000
    Logp 1,98
    Utseende Krystallfast
    Damptrykk 0,0 ± 1,9 mmHg VED 25 °C
    Brytningsindeks 1.591
    Lagringsforhold 20 °C

    Litt Bimatoprost CAS 155206-00-1 forskning:

    Olaparib var effektivt mot Brca1;p53 brystsvulster (50mg/kg intraperitoneal injeksjon per dag), men hadde ingen effekt på HR-mangelfulle Ecad;p53 brystsvulster.Olaparib hadde ingen dosebegrensende toksisitet hos tumorbærende mus.Olaparib har blitt brukt til å behandle svulster med BRCA-mutasjoner, som eggstokkreft, brystkreft og prostatakreft.I tillegg hemmet Olaparib ATM-mangelfulle tumorceller selektivt, noe som tyder på at Olaparib kan brukes som et potensielt middel for behandling av ATM-muterte lymfoide svulster.
    Olaparib er en PARP-hemmer som også virker mot BRCA1- eller BRCA2-mutasjoner.Olaparib har liten effekt på tanky (polymer) enzym-1, og IC50-verdien er større enn det.Olaparib ved en konsentrasjon på 30-100nM virker på SW620-celler for å inaktivere PARP-1.BRCA1-mangelfulle cellelinjer (MDA-MB-463[1] og HCC1937) er overfølsomme for Olaparib sammenlignet med BRCA1- og BRCA2-tilstrekkelige cellelinjer (Hs578T,MDA-MB-23,T47D) Olaparib hemmer PARP og blokkerer baseeksisjonsreparasjon , noe som resulterer i sterk følsomhet av KB2P-celler for Olaparib.Resultatet er konvertering av enkelttrådsbrudd til dobbelttrådsbrudd under DNA-replikasjon, og aktiverer derved den BRCA2-avhengige rekombinasjonsveien.
    Bimatoprost er et syntetisk prostamid F2α-derivat, som selektivt kan simulere effekten av prostamin produsert i kroppen, øke hastigheten på kammervannproduksjon, redusere motstanden til kammervannutstrømning og øke den trabekulære nettverkskanalen og uveal sklera. være det lokale medikamentet mot glaukom med sterkest effekt på å redusere intraokulært trykk.Den er egnet for behandling av åpenvinklet glaukom (POAG) eller høyt syn som er ineffektivt med andre intraokulære trykksenkende legemidler.Hypertensjon (OHT) pasienter.

    Notert:

    Hvis du er interessert i, vennligst kontakt oss fritt, vi vil svare i tide. Håper vi har samarbeid.


    Skriv din melding her og send den til oss