Etonitat နှင့် ၎င်း၏ဆက်စပ်သော opioid agonist benzimidazole ကို 1950 ခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီ CIBA (ယခု Novartis) တွင် အလုပ်လုပ်နေသော ဆွစ်ဇာလန်သုတေသီအဖွဲ့မှ ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ဆွစ်ဇာလန်အဖွဲ့မှ လေ့လာခဲ့သည့် ပထမဆုံးဒြပ်ပေါင်းများအနက် တစ်ခုမှာ 1-(beta-diethylaminoethyl) -2-benzyl benzimidazole ဖြစ်ပြီး၊ ကြွက်ဇီဝဗေဒပညာရပ်တွင် မော်ဖင်း၏ အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး လုပ်ဆောင်ချက်၏ 10% ပါရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ဤတွေ့ရှိချက်သည် အဖွဲ့အား 2-benzyl benzimidazole ၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စနစ်တကျလေ့လာမှုကို စတင်ရန်နှင့် ဤအကိုက်အခဲပျောက်ဆေးမိသားစုအသစ်အတွက် တည်ဆောက်ပုံ-လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ ဆက်ဆံရေးကို ထူထောင်ရန် အဖွဲ့အား အားပေးခဲ့သည်။ဤဒြပ်ပေါင်းများကို ပြင်ဆင်ရန် ယေဘူယျပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းနှစ်ခုကို တီထွင်ခဲ့သည်။

ပထမနည်းလမ်းတွင် 2-benzylbenzimidazole အဖြစ် phenylacetonitrile နှင့် o-phenylenediamine ၏ ငွေ့ရည်ဖွဲ့ခြင်း ပါဝင်သည်။ထို့နောက် benzimidazole အား လိုချင်သော 1-chloro-2-dialkyl aminoethane ဖြင့် အယ်လ်ကီကို ပေါင်းစပ်ပြီး နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်အဖြစ် ဖန်တီးသည်။ဤအထူးနည်းလမ်းသည် benzene ring တွင် အစားထိုးမပါဝင်ဘဲ benzimidazole ကို ပြင်ဆင်ရာတွင် အသုံးဝင်ဆုံးဖြစ်သည်။

ဆွစ်ဇာလန်အဖွဲ့မှ ဖန်တီးထားသော ယေဘူယျအကျဆုံးပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မှုတွင် N-(β-diethylaminoethyl)-2၊ 4-dinitroaniline [aka: N' နှင့် 1-amino-2-diethylaminoethane နှင့် 2၊ 4-dinitrochlorobenzene ၏ alkylation ပါဝင်သည်။ - (2, 4-dinitrophenyl) -n, n-diethyl-ethane-1, 2-diamine]။ထို့နောက် 2၊ 4-dinitroaniline ဒြပ်ပေါင်းများပါရှိသော 2-နိုက်ထရို အစားထိုးပစ္စည်းများကို အမိုနီယမ်ဆာလဖိဒ်ကို လျှော့ချပေးသည့် အေးဂျင့်အဖြစ် အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သက်ဆိုင်ရာမူလအမင်းများအဖြစ် ရွေးချယ်ကာ လျှော့ချသည်။Ammonium sulfide သည် စုစည်းထားသော ammonium ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပေါင်းထည့်ကာ ၎င်းကိုဖြေရှင်းချက်ဖြင့် ရွှဲစေခြင်းဖြင့် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလ်ဖိုင်ဒ်ဓာတ်ငွေ့ကို စက်ရုံအတွင်း ဖန်တီးပေးနိုင်သည်။ထို့နောက် 4-ethoxy phenylacetonitrile (aka: p-ethoxy benzyl cyanide) ၏ iminoethyl ether hydrochloride နှင့် ဓာတ်ပြုသည့် 2-nitro-အစားထိုး 2-(β-diethylaminoethyl aminoethyl)-5-nitroaniline ၏ ရွေးချယ်လျှော့ချခြင်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ကြားခံတစ်ခု။Iminoether၊ 2-(4-ethoxy phenyl) -acetyliminoate ethyl ester hydrochloride သည် 4-အစားထိုး benzyl cyanide ကို အန်ဟိုက်ဒရော့စ် အီသနောနှင့် ကလိုရိုဖောင်တို့ ရောနှောကာ ရောနှောကာ ဓာတ်ငွေ့အဖြစ် ပြင်ဆင်ထားပြီး၊ ထို့နောက် အဖြေအား မဟိုက်ဒရိုဂျင် ကလိုရိုက်ဖြင့် ဖြည့်ပေးသည်။2-(beta-dialkyl aminoalkyl amine) -5-nitroaniline နှင့် iminoethyl ether ၏ ဟိုက်ဒရိုကလိုရိုက် တို့သည် etonitrazine ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် 4-၊ 5-၊ 6- နှင့် 7-nitrobenzimidazole ၏ပြင်ဆင်မှုအတွက်အထူးသင့်လျော်သည်။phenylacetic acid ၏ အစားထိုးထားသော iminoethers များကို ရွေးချယ်ခြင်းသည် benzene 2-site တွင် ဒြပ်ပေါင်းများစွာကို ဖြည့်စွက်ပေးနိုင်သည်

များစွာသော analogues များကို သိရှိကြပြီး၊ 1950 ခုနှစ်များအတွင်း မူလလေ့လာမှုမှရရှိသော တစ်ခုတည်းသောထင်ရှားသောဒြပ်ပေါင်းမှာ etonissini (မော်ဖင်း ၃ ဆခန့်) ထက် များစွာအားနည်းသော clonitacetone ဖြစ်သည်။မကြာသေးမီက၊ 2018 နှစ်ကုန်ပိုင်းမှစတင်၍ ဒီဇိုင်နာ analogues အများအပြားသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတရားမဝင်ဈေးကွက်တွင် စတင်ပေါ်လာခဲ့ပြီး အထင်ရှားဆုံးဒြပ်ပေါင်းများမှာ metronidazole, isonidazole နှင့် ettazine များဖြစ်ကြသော်လည်း အခြားအရာများမှာ ဆက်လက်ပေါ်လာပါသည်။