Sarm S4 Андарин Шар нунтаг

Андарин (S-4) нь арилпропионамидын гаралтай нэгдэл [S-3-(4-ацетиламино-фенокси)-2-гидрокси-2-метил-N-(4-нитро-3-трифлуорометил-фенил)-пропионамид] Yin нар тодорхойлсон.сонгомол андрогенийн рецептор модулятор (SARM) байх.Андарин (S-4) нь in vitro болон in vivo судалгаагаар үр дүнтэй анаболик агонист болох нь ихэвчлэн анаболик-андрогенийн стероидуудтай холбоотой гаж нөлөөгүй, түрүү булчирхайд DHT үүсгэх 5α-редуктазатай субстратын хамааралтай холбоотой болохыг харуулсан.
Андарины фармакологийн идэвхжил нь эмнэлзүйн хувьд боломжтой SARMs-ийг хөгжүүлэхэд андарины асар их боломжийг харуулж байгаа бөгөөд энэ нь стероид аналогиасаа эмчилгээний өвөрмөц давуу талтай бөгөөд янз бүрийн зорилтот эдэд андрогенийн нөлөөг ялган зохицуулах гайхалтай боломжийг олгодог бөгөөд ингэснээр хэвийн үйл ажиллагаанд саад учруулахыг багасгадаг. .Тиймээс, андарин нь наснаас хамааралтай өвчнийг эмчлэх, саркопени, хорт хавдрын кахекси зэрэг хүнд өвчний шинж тэмдгийг арилгах зорилготой дэвшилтэт эмнэлзүйн туршилтуудад ирээдүйтэй юм.
Андарин бол сонгомол стероид бус андрогенийн рецептор (AR) агонист бөгөөд Ki 4 нМ.Андарин нь хүчтэй, үр дүнтэй анаболик үйл ажиллагааг харуулдаг бөгөөд түрүү булчирхай, үрийн цэврүүт тунгаас хамааралтай өсөлтийг өдөөдөг.Андарин нь ясны сийрэгжилтийн эсрэг үйлчилгээтэй.
Андарин (өмнө нь GTx-007; S-4; GTx007; S4) нь амаар авах биоидэвхтэй, сонгомол стероид бус андрогенийн рецептор (AR) агонист, ялангуяа андрогенийн рецепторын сонгомол модулятор (SARM) бөгөөд булчин сулрахад тустай. болон ясны сийрэгжилт.Энэ нь AR-ийг 4 нМ-ийн Ki-тэй идэвхжүүлдэг бөгөөд анаболик эрхтнүүдийн хувьд эдийг сонгон авдаг.Андариныг булчин сулрах, ясны сийрэгжилт, түрүү булчирхайн гипертрофи зэрэг өвчнийг эмчлэх зорилгоор судалж байна.Түрүү булчирхайн гипертрофи бүхий амьтны загварт андарин нь түрүү булчирхайн жинг бууруулж, финастеридтэй ижил үр дүнтэй боловч булчингийн массын бууралт эсвэл андрогенийн эсрэг гаж нөлөө үзүүлдэггүй болохыг харуулсан.