Ksilazinas CAS NR.: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazinas, Chanazine
Susisiek su manimi
Email : salesexecutive1@yeah.net
WhatsApp: +8618931626169
wickr: lilywang
Naudojimas
Medicininis naudojimas
Tolueno tiazidas dažniausiai naudojamas kaip raminamasis, raumenis atpalaiduojantis ir analgetikas.Jis dažnai vartojamas stabligei gydyti.Ksilazinas yra labai panašus į tokius vaistus kaip fenotiazinas, tricikliai antidepresantai ir klonidinas.Kaip anestetikas jis dažnai naudojamas kartu su ketaminu.Atrodo, kad ksilazinas mažina organizmo jautrumą insulinui ir gliukozės įsisavinimui.Yohimbine yra alfa2 adrenerginių receptorių antagonistas, kuris buvo naudojamas gliukozės kiekiui sumažinti iki sveiko lygio.Johimbinas sumažina šalutinį tolueno tiazido poveikį klinikinėje aplinkoje, jei jis suleidžiamas į veną netrukus po tolueno tiazido vartojimo
farmakodinamika
Ksilazinas yra stiprus alfa 2 adrenerginis agonistas.Vartojant tolueno tiazidą ir kitus alfa2 adrenerginių receptorių agonistus, organizme pasiskirsto per 30-40 minučių.Dėl didelio lipofiliškumo tolueno tiazidas tiesiogiai stimuliuoja centrinius α2 receptorius ir periferinius αadrenerginius receptorius įvairiuose audiniuose.Kaip agonistas, tolueno tiazidas sumažina norepinefrino ir dopamino neurotransmisiją centrinėje nervų sistemoje.Tai daroma imituojant norepinefrino prisijungimą prie presinapsinio paviršiaus autoreceptorių, dėl ko slopinamas norepinefrino grįžtamasis ryšys.
Ksilazinas taip pat veikia kaip transportavimo inhibitorius, nes slopina norepinefrino transportavimo funkciją, konkurenciškai slopindamas substrato transportavimą.Taigi tolueno tiazidas reikšmingai padidino K m ir neturėjo įtakos V max.Tai gali atsirasti dėl tiesioginės sąveikos su regionais, kurie sutampa su antidepresantų surišimo vietomis.Pavyzdžiui, tolueno tiazidas ir klonidinas slopina MIBG (norepinefrino analogo) įsisavinimą neuroblastomos ląstelėse.Ksilazinas turi skirtingą afinitetą su cholinerginiais, serotonerginiais, dopaminerginiais, alfa1, adrenerginiais, H 2-histamino ir opioidiniais receptoriais.Jo cheminė struktūra labai panaši į fenotiazinų, triciklių antidepresantų ir klonidino struktūrą.
