HU-210 CAS NO: 112830-95-2

HU-210 ass den (--) Enantiomer vum 11-OH-D 8-THC-DMH, dee bal all Aktivitéite vu Cannabinoiden huet, während den (+) Enantiomer, genannt HU-211, inaktiv ass als Cannabinoid, awer wierkt amplaz als Cannabinoid als NMDA-Antagonist mat neuroprotective Effekter.

HU-210 kann d'Prolifératioun förderen, awer net d'Differenzéierung, vu kultivéierten embryonale hippocampal neurale Stammzellen a Progenitorzellen andeems de CB 1 Rezeptor, G i / o Protein, an ERK Signaler sequenziell aktivéiert.Dëse verstäerkten Nerve Wuesstum weist och d'Bedierfnes fir Anti-Besuergnëss an Anti-depressiv Effekter un.

Zesumme mat anere syntheteschen Cannabinoiden, wéi WIN 55,212-2 a JWH-133, schützt HU-210 géint Entzündung verursaacht duerch Alzheimer Krankheet assoziéiert Beta Amyloid, zousätzlech fir kognitiv Behënnerung a Verloscht vun neuronale Marker ze vermeiden.Dësen anti-inflammatoreschen Effekt gëtt induzéiert duerch d'Aktivatioun vu Cannabinoid Rezeptoren, déi d'Aktivatioun vun entzündlechen Mikroglia Zellen verhënneren.Zousätzlech hunn d'Cannabinoide komplett Neurotoxizitéit eliminéiert, déi mat der Mikroglialzellaktivéierung a Rattemodeller assoziéiert ass.

HU-210 ass e mächtege Painkiller dee vill vun de selwechten Effekter huet wéi natierlech THC.

Den orale LD50 vum HU-210 ass 5.000mg/kg bei Ratten an 14.200mg/kg bei Huesen.D'LDLO (niddregst fatal Dosis) vum HU-210 bei Mënschen ass 143mg/kg.Den LD50 vu Koffein gëtt op 150-200 mg / kg geschat.Delta-8-THC LD50 gouf net bestätegt.An enger Etude vun 1973, Afen an Hënn, déi 9.000 mg / kg Delta-8-THC kruten, waren net fatal.