Etonitat et eius cognata opioida agonista benzimidazole in nuper 1950s inventa sunt ab investigatoribus Helvetiae turmas in societate pharmaceutica CIBA (nunc Novartis).Una e primis compositionibus a Turma Helvetica investigata erat 1-(beta-diethylaminoethyl) -2-benzyl benzimidazolum, quod inventum est habere 10% of morphini analgesicae actionis in rodenti bioassometry.Haec inventio hortatus est turmam ut studium systematicum 2-benzyl benzimidazole inciperet et ad necessitudinem structuralem activitatem pro hac nova familia lenimentorum instituenda.Duo methodi generales syntheses ad has compositiones praeparandas evolutae sunt.

Primus modus involvit condensationem o-phenylenediaminis cum phenylacetonitrili ad formandum 2-benzylbenzimidazole.Benzimidazolus tunc alkylated cum aminoethane 1-chloro-2-dialkyl desiderato ad productum finale formandum.Haec methodus maxime utilis est ad praeparandum benzhimidazolum sine substituentibus in anulo benzeni

Synthesis generalissima [4] a team Helvetica explicata primum involvit alkylationem 2, 4-dinitrochlorobenzeni cum 1-amino-2-diethylaminoethano ad formandum N-(β-diethylaminoethyl)-2, 4-dinitroanilinum [aka: N' - (2, 4-dinitrophenyl) -ii, n-diethyl-ethane-1, 2-diamine].Nitro substituentes in 2-, 4-compositiones dinitroanilinae tunc selective rediguntur ad aminos primarios respondentes utendo ammonium sulfide tamquam agente reducendo.Aconitum sulfide consectetuer sulfides gasi in situ formare potest, addita solutione hydroxide concentrata Ammoni et eam cum solutione saturat.Medium formatum per reductionem selectivam 2-nitro-subsistentis 2-(β-diethylaminoethyl aminoethyl) -5-nitroanilini, quae tunc reagit cum aethere iminoethyl hydrochloride 4-ethoxy phenylacetonitrili (aka: p-ethoxy benzyl cyanidi).Iminoether, 2-(4-ethoxy phenyl) -acetyliminoatum hydrochloridum ethyl niensis praeparatur ut gas dissolvendo cyanidum benzyl 4-substitutum in mixtione ethanoli et chloroformi anhydroi et chloroformi, ac deinde solutionem chloridi anhydrosi hydrogenii saturat.Reactio inter 2-(beta-dialkyl aminoalkyl amine) -5-nitroanilinum et hydrochloridum aetheris iminoethyl eventorum in formatione etonitrazini.Ratio aptissima est ad praeparationem 4-, 5-, 6- et 7-nitrobenzimidazole.Electio mutati iminoetheri acidi phenylacetici substituti possunt compositiones cum multiplicibus substitutis in benzene 2-site praebere.

Multae analogiae notae sunt, sola alia notabilia composita ab originali studio in 1950s clonitacetonorum derivata est, quae multo infirmior est quam etonissini (circiter 3 temporibus morphinis).Recentius, cum circa finem anni 2018, complura analoga excogitatoris in mercatu illicito circum orbem terrarum apparere inceperunt, cum praestantissimis compositionibus metronidazole, isonidazole et ettazine esse, aliae autem apparere pergunt.