page_banner

berhemên

Prostaglandins Hilbera kîmyewî 99% paqijiya API Material Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 ji bo dermankirina çav

şiroveya kurt:


  • Density:1,1 ± 0,1 g/cm3
  • Xala kelandinê:629,8 ± 55,0 ° C AT 760 mmHg
  • Xala helandinê:66-68 ° C
  • Molecular:C25H37NO4
  • Giraniya molekulî:415.566
  • Xala şewqê:334,7 ± 31,5 ° C
  • Qalîteya rast:415.272247
  • PSA:89.79000
  • Têketin:1.98
  • Xuyabûnî:Crystal Solid, toz
  • Zexta Steam:0,0 ± 1,9 mmHg AT 25 ° C
  • Indeksa refraksiyonê:1.591
  • Detail Product

    Tags Product

    Bi min re têkilî daynin:

    Email:ceo66@hbainuodi.com

    Whtasapp: + 8618849057872

    Wickr:alice868

    Bikaranîna

    Bimatoprost dermanek prostaglandin e ku yekem car ji bo dermankirina nexweşiyên çav ên wekî glaucoma hate bikar anîn.Navê derman Lumigan e.Lêbelê, di dema dermankirinê de, nexweş ji nişka ve dît ku pîvaz, dirêjî û tîrêjiya qerpikên wî pir zêde bûye.Dûv re, bimatoprost di ceribandinên klînîkî de ji bo bedewiya çavan hate bikar anîn.Bandora wê ya mezin li ser stûrbûn û stûrbûna qermikan rasterast bû sedema destpêkirina Lattise ji hêla pargîdaniya hilberîna Lumegen, Allergan.Derman di Kanûna 2008-an de dest pê kir. Ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve hatî pejirandin, ew bûye hilberek profesyonel ji bo reşkirin û stûrbûna mêşan.

    Di Tîrmeha 2006-an de, dilopên çavê hevedudanî yên bimatoprost-timolol maleate ku ji hêla Dewletên Yekbûyî Allergan Co., Ltd. ve hatî pêşve xistin, ji hêla desthilatdariya dermansaziya Yekîtiya Ewropî ve hate pejirandin ji bo kêmkirina bersivê li ser astengkerên β-receptor an prostaglandin-ê yek-kar.Zexta hundurîn an hîpertansiyona çavê li nexweşên bi glaukoma goşeya vekirî yên ku bi têra xwe bersivê nadin terapiya analog.Dilopên çavê hevedudanî 0,0 Pirtûka Kîmyewî 3% bimatoprost û 0,5% timolol maleate hene, rojê carekê, ew dikare ji hêla klînîkî ve bandorek kontrolkirina zexta hundurîn a çavê pir bi bandor peyda bike, û bandor ji ya bimatoprost tenê çêtir e.Matoprost an maleate timolol.Lêkolînên klînîkî piştrast kirin ku derman xwedan toleransek hêja ye, tevî kêmbûna 40% di bûyera hîperemiya çavan de li gorî bimatoprost tenê.
    Ji bo tedawiya glaucoma, ew dikare di şilava mezinbûna çavan de jî were bikar anîn, hûrbûn %0,03 e.

    Bimatoprost CAS 155206-00-1

    Specifications

    Navê hilberê Bimatoprost
    CAS 155206-00-1
    Density 1,1 ± 0,1 g/cm3
    Xala kelandinê 629,8 ± 55,0 ° C AT 760 mmHg
    Xala helandinê 66-68 ° C
    Molecular C25H37NO4
    Giraniya molekulî 415.566
    xala felqê 334,7 ± 31,5 ° C
    Kalîteya rast 415.272247
    PSA 89.79000
    Logp 1.98
    Xuyabûnî Crystal Solid
    Zexta Steam 0,0 ± 1,9 mmHg AT 25 ° C
    Indeksa refraksiyonê 1.591
    Şertên hilanînê 20 ° C

    Hin Bimatoprost CAS 155206-00-1 Lêkolîn:

    Olaparib li dijî tîmorên pêsîrê Brca1;p53 (50 mg/kg derzîlêdana hundurîn perîtoneyê her roj) bi bandor bû, lê ti bandorek li ser tumorên pêsîrê yên kêmasiya HR Ecad;p53 tune bû.Olaparib di mişkên ku tumor hildigirin de jahrbûna dozê-sînordar tune.Olaparib ji bo dermankirina tumorên bi mutasyonên BRCA, wekî kansera hêk, kansera pêsîrê, û kansera prostatê tê bikar anîn.Wekî din, Olaparib hucreyên tumor-kêmasî yên ATM-ê bi bijartî asteng kir, pêşniyar dike ku Olaparib dikare wekî amûrek potansiyel ji bo dermankirina tumorên lîmfoîd ên ATM-mutated were bikar anîn.
    Olaparib astengkerek PARP e ku li dijî mutasyonên BRCA1 an BRCA2 jî tevdigere.Olaparib bandorek hindik li ser enzîma-1 tang (polîmer) heye, û nirxa IC50 ji wê mezintir e.Olaparib bi giraniya 30-100nM li ser hucreyên SW620 tevdigere da ku PARP-1 neçalak bike.Xetên hucreyê yên kêmasiya BRCA1 (MDA-MB-463[1] û HCC1937) ji Olaparib re li gorî xêzên şaneyên têr ên BRCA1- û BRCA2 (Hs578T, MDA-MB-23, T47D) bi Olaparib zêde hesas in (Hs578T, MDA-MB-23, T47D). , di encamê de hestiyariyek xurt a hucreyên KB2P ji Olaparib re çêdibe.Encam di dema dubarekirina ADNyê de veguheztina şikestinên yek-zincî bo şikestinên du-zincî ye, bi vî rengî riya vejenê ya girêdayî BRCA2 çalak dike.
    Bimatoprost hilberek prostamide F2α ya sentetîk e, ku dikare bi bijartî bandora prostamîna ku di laş de hatî hilberandin simule bike, rêjeya hilberîna mîza avî zêde bike, berxwedana derketina mîza avî kêm bike, û kanala tora trabekuler û sklera uveal zêde bike. bibe dermanê antî-glaukoma herêmî ku bandorek herî xurt li ser kêmkirina zexta hundurîn e.Ew ji bo dermankirina glaukoma bi goşeya vekirî (POAG) an jî çavên bilind ên ku bi dermanên din ên kêmkirina zexta hundurîn re bêbandor e maqûl e.Nexweşên hîpertansiyon (OHT).

    Tê zanîn:

    Heke hûn jê re eleqedar in, ji kerema xwe bi serbestî bi me re têkilî daynin, em ê di wextê de bersivê bidin. Hêvîdar in ku hevkariya me hebe.


    Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne