화학 제품 Bromazolam CAS 71368-80-4
기본 정보
분자식: C17H13BrN4
- 녹는점: 272.0-275℃
- 끓는점: 519.8±60.0 °C(예측)
- 밀도: 1.54±0.1g/cm3(20ºC 760Torr)
- pka: 2.37±0.40(예측)
- 분자식: C17H13BrN4
- 분자량: 353.21600
- 정확한 질량: 352.03200
- PSA: 43.07000
- 로그P: 3.12480
용법
Bromazolam은 1976년에 처음 합성되었지만 시판되지 않은 새로운 벤조디아제핀으로 분류됩니다.이후 2016년 스웨덴의 EMCDDA에 의해 처음으로 최종적으로 확인된 디자이너 약물로 판매되었습니다. 알프라졸람의 클로로 유사체 대신 브로모이며 유사한 진정 및 항불안 효과가 있습니다.브로마졸람은 알프라졸람(염소를 브롬으로 대체) 및 브로마제팜(트리아졸 고리 추가)을 포함하여 전통적인 벤조디아제핀과 구조적으로 유사합니다.알프라졸람과 브로마제팜은 미국에서 Schedule IV 물질입니다.bromazolam은 명시적으로 예약되지 않았습니다.
8-브로모-1-메틸-6-페닐-4H-s-트리아졸로[4,3-a][1,4]벤조디아제핀은 중추신경계에 대한 항불안 활성, 항우울제 및 향정신성 약물을 연구하는 데 사용됩니다.
준비 방법
이들을 pHLS9(2mg 단백질/mL), 25μg/mL Alamethicin(UGT 반응 혼합물 B), 90mM 인산염 완충액(pH 7.4), 2.5mM mg 2+, 2.5mM 이소시트레이트 및 0.6mM(37°)으로 처리했습니다. C NADP +, 0.9 U/mL 이소시트레이트 탈수소효소, 100 U/mL 슈퍼옥사이드 디스무타제 및 0.1 mM 아세틸-CoA.이어서, 2.5mM UDP-글루쿠론산(UGT 반응 혼합물 용액 A), 40μM PAPS, 1.2mM SAM, 1mM 디티오트레이톨, 10mM 글루타티온 및 50μM 클로브로마졸람 또는 브로마졸람을 첨가하였다.
반응 조건:37°C에서 360분 동안 50 μM Bromazolam
신청:브로마졸람 대사산물은식별pHLS9 배양에서.