Sarm S4 bubuk kuning Andarine

Andarine (S-4) minangka senyawa turunan arilpropionamide [S-3-(4-asetilamino-fenoksi)-2-hidroksi-2-metil-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-fenil)-propionamide] pisanan diterangake dening Yin et al.dadi modulator reseptor androgen selektif (SARM).Andarine (S-4) dituduhake dening studi in vitro lan in vivo minangka agonis anabolik sing efektif, tanpa efek samping sing asring digandhengake karo steroid anabolik-androgenik, sing ana hubungane karo afinitas substrat kanggo 5α-reduktase kanggo ngasilake DHT ing prostat.
Aktivitas farmakologis andarine nyaranake potensial gedhe saka andarine ing pangembangan SARM sing kasedhiya sacara klinis, sing menehi kaluwihan terapeutik sing unik tinimbang mitra steroid lan kesempatan sing nyenengake kanggo ngatur efek androgen kanthi beda ing macem-macem jaringan target, saéngga nyuda gangguan normal. .Mangkono, andarine wis njanjeni ing uji klinis majeng sing tujuane kanggo nambani penyakit sing gegandhengan karo umur lan kanggo nglawan gejala penyakit abot kayata sarcopenia lan cachexia kanker.
Andarine minangka agonis reseptor androgen nonsteroid (AR) selektif kanthi Ki 4 nM.Andarine nuduhake aktivitas anabolik kuat lan manjur lan asil ing dosis-gumantung stimulasi wutah ing prostat, vesikel mani, mungguh.Andarine nduweni sipat antiosteoporosis potensial.
Andarine (sadurungé dikenal minangka GTx-007; S-4; GTx007; S4) minangka agonis reseptor androgen (AR) nonsteroidal oral bioaktif lan selektif, khusus modulator reseptor androgen selektif (SARM), sing duweni potensi migunani kanggo mbuang otot. lan osteoporosis.Ngaktifake AR kanthi Ki 4 nM lan selektif jaringan kanggo organ anabolik.Andarine lagi diselidiki kanggo nambani kondisi kayata mbuang otot, osteoporosis lan hypertrophy prostatic entheng.Ing model kewan hipertrofi prostat jinak, andarine dituduhake nyuda bobot prostat kanthi khasiat sing padha karo finasteride, nanging tanpa ngasilake massa otot utawa efek samping anti-androgenik.