プロスタグランジン化学製品 99% 純度 API 材料ルミガン ビマトプロスト CAS 155206-00-1 目を治療するため
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使用法
ビマトプロストは、緑内障などの眼疾患の治療に初めて使用されたプロスタグランジン薬です。薬名はルミガンです。しかし、治療の過程で、患者さんは思いがけず、自分のまつげの直径、長さ、密度が大幅に増加していることに気づきました。その後、ビマトプロストはまつ毛美容のための臨床試験に使用されました。まつげを太くし、太くするその優れた効果は、Lumegenの製造会社であるAllerganによるLattiseの発売に直接つながりました。この薬は 2008 年 12 月に発売され、米国 FDA の承認を受けて、まつげを黒くしたり濃くしたりするための専門的な製品になりました。
2006年7月、米国アラガン社が開発したビマトプロスト・チモロールマレイン酸塩配合点眼薬が、単回使用のβ受容体拮抗薬またはプロスタグランジンに対する反応を軽減するとしてEUの医薬品当局によって承認された。アナログ療法に適切に反応しない開放隅角緑内障患者の眼圧または高眼圧症。この複合点眼薬には 0.0Chemicalbook3% ビマトプロストと 0.5% マレイン酸チモロールが含まれており、1 日 1 回臨床的に非常に有効な眼圧制御効果が得られ、その効果はビマトプロスト単独の場合よりも優れています。マトプロストまたはマレイン酸チモロール。臨床試験では、ビマトプロスト単独と比較して眼充血の発生率が40％減少するなど、この薬剤の忍容性が優れていることが確認されています。
緑内障の治療のために、まつげの成長液にも使用できます。濃度は0.03％です。
仕様
| 商品名 | ビマトプロスト |
| CAS | 155206-00-1 |
| 密度 | 1.1±0.1g/cm3 |
| 沸点 | 760mmHgで629.8±55.0℃ |
| 融点 | 66～68℃ |
| 分子 | C25H37NO4 |
| 分子量 | 415.566 |
| 引火点 | 334.7±31.5℃ |
| 正確な品質 | 415.272247 |
| PSA | 89.79000 |
| ログ | 1.98 |
| 外観 | クリスタルソリッド |
| 蒸気圧力 | 0.0 ± 1.9 mmHg (25 °C) |
| 屈折率 | 1.591 |
| 保管条件 | 20℃ |
ビマトプロスト CAS 155206-00-1 の研究:
オラパリブは、Brca1;p53 乳房腫瘍に対して有効でした（1 日あたり 50mg/kg 腹腔内注射）が、HR 欠損 Ecad;p53 乳房腫瘍には効果がありませんでした。オラパリブには腫瘍担持マウスに対して用量制限毒性はありませんでした。オラパリブは、卵巣がん、乳がん、前立腺がんなどの BRCA 変異を持つ腫瘍の治療に使用されています。さらに、オラパリブはATM欠損腫瘍細胞を選択的に阻害したため、オラパリブがATM変異リンパ系腫瘍の治療薬として使用できる可能性があることが示唆された。
オラパリブは、BRCA1 または BRCA2 変異に対しても作用する PARP 阻害剤です。オラパリブはタンキー（ポリマー）酵素-1 にはほとんど影響を与えず、IC50 値はそれよりも大きくなります。30～100nMの濃度のオラパリブはSW620細胞に作用してPARP-1を不活化します。BRCA1欠損細胞株（MDA-MB-463[1]およびHCC1937）は、BRCA1およびBRCA2十分細胞株（Hs578T、MDA-MB-23、T47D）と比較してオラパリブに対して高感受性です。 オラパリブはPARPを阻害し、塩基除去修復をブロックします。結果として、KB2P 細胞のオラパリブに対する強い感受性が生じます。その結果、DNA複製中に一本鎖切断が二本鎖切断に変換され、それによってBRCA2依存性組換え経路が活性化されます。
ビマトプロストは合成プロスタミド F2α 誘導体で、体内で産生されるプロスタミンの効果を選択的にシミュレートし、房水産生速度を高め、房水流出の抵抗を減らし、小柱網チャネルとブドウ膜強膜を増加させると考えられています。眼圧を下げる効果が最も強い局所抗緑内障薬です。他の眼圧降下薬では効果のない開放隅角緑内障（POAG）や高視力の治療に適しています。高血圧（OHT）患者。
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