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prodotti

Igromicina A CAS:6379-56-2 Omomicina

breve descrizione:


  • Formula molecolare:C23H29NO12
  • Peso molecolare:511.48
  • Punto di fusione:105-109°;mp 110-112°
  • Rotazione specifica:D25 -126° (c = 1 in acqua)
  • Coefficiente di acidità:8,9 (a 25 ℃)
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  • Wickr:lilywang
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    Wickr:liliwang

     

    Proprietà chimiche:
    Polvere bianca.Debolmente acido.Facilmente solubile in acqua e alcool.Prodotto da Streptomyces hygroscopicus.
    Usi:
    Igromicina A, un antibiotico trascurato, uccide selettivamente i batteri che causano la malattia di Lyme.È stato in grado di trattare la malattia di Lyme nei topi senza interrompere il microbioma.
    Medicina (antibiotico ad ampio spettro).
    Definizione ChEBI: Un prodotto naturale presente nelle specie Streptomyces.

     

     

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    SR 9009 è un agonista REV-ERB sintetico che regola il comportamento e il metabolismo circadiano;ha un potenziale utilizzo nel trattamento dei disturbi del sonno e delle malattie metaboliche.È un composto di punta per una nuova classe di farmaci antitumorali associati all'orologio circadiano del corpo.

    SR9009, noto anche come Stenabolic, è un farmaco di ricerca come agonista di REV-ERB.
    REV-ERB-α e REV-ERB-β, due recettori nucleari, hanno un ruolo fondamentale nella regolazione dell'espressione delle proteine ​​dell'orologio centrale che guidano i ritmi nell'attività e nel metabolismo.
    In vitro: sia SR9009 che il suo analogo SR9011 potrebbero aumentare in modo dose-dipendente l'attività del repressore REV-ERB-dipendente valutata nelle cellule HEK293 che esprimono un dominio chimerico di legame al DNA Gal4: dominio di legame del ligando REV-ERB α o β e un reporter della luciferasi che risponde a Gal4 .Inoltre, SR9009 è risultato essere in grado di sopprimere l'espressione dell'RNA messaggero BMAL1 nelle cellule HepG2 in modo REV-ERB-α/β-dipendente.
    In vivo: i topi sono stati trattati con una singola dose di SR9009, SR9011 o veicolo al tempo circadiano 6 (CT6 (6 ore dopo l'accensione delle luci) dopo 12 giorni in condizioni D/D che mostravano la massima espressione di Rev-erb-α. I risultati hanno mostrato che il veicolo l'iniezione non ha causato interruzioni dell'attività locomotoria circadiana. Al contrario, la somministrazione di una singola dose di SR9009 o SR9011 ha portato alla perdita dell'attività locomotoria durante la fase oscura del soggetto. Inoltre, l'attività normale ha restituito il successivo ciclo circadiano, che è stato coerente con clearance dei farmaci in meno di 24h.082f5120768c41d8b7d9cca71796b1d3


    https://www.chem-peptide-steroids.com/products/

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