Etonitat og tengdur ópíóíðörvi þess bensímídazól fundust seint á fimmta áratugnum af hópi svissneskra vísindamanna sem starfaði hjá lyfjafyrirtækinu CIBA (nú Novartis).Eitt af fyrstu efnasamböndunum sem svissneska teymið rannsakaði var 1-(beta-díetýlamínóetýl)-2-bensýlbensímídasól, sem reyndist hafa 10% af verkjastillandi virkni morfíns í líffræðilegum mælingum á nagdýrum.Þessi niðurstaða hvatti teymið til að hefja yfirgripsmikla kerfisbundna rannsókn á 2-bensýlbensímídazóli og til að koma á tengslunum við uppbyggingu og virkni fyrir þessa nýju fjölskyldu verkjalyfja.Tvær almennar nýmyndunaraðferðir voru þróaðar til að búa til þessi efnasambönd.

Fyrsta aðferðin felur í sér þéttingu o-fenýlendíamíns með fenýlasetónítríl til að mynda 2-bensýlbensímídasól.Bensímídasólið er síðan alkýlerað með æskilegu 1-klór-2-díakýlamínóetani til að mynda lokaafurðina.Þessi tiltekna aðferð er gagnlegust til að útbúa bensímídasól án skiptihópa á bensenhringnum

Almennasta nýmyndunin [4] sem svissneska teymið þróaði felur fyrst í sér alkýleringu 2,4-dinitróklórbensens með 1-amínó-2-díetýlamínóetani til að mynda N-(β-díetýlamínóetýl)-2,4-dínítróanilín [aka: N' -(2,4-dínítrófenýl)-n,n-díetýl-etan-1,2-díamín].2-nítró tengihóparnir á 2,4-dínítróanilín efnasamböndum eru síðan sértækt minnkaðir í samsvarandi aðal amín með því að nota ammóníumsúlfíð sem afoxunarefni.Ammóníumsúlfíð getur myndað brennisteinsvetnisgas á staðnum með því að bæta við óblandaðri ammóníumhýdroxíðlausn og metta hana með lausninni.Milliefni sem myndast með sértækri afoxun 2-nítró-substituent 2-(β-díetýlamínóetýl amínóetýl)-5-nítróanilíns, sem hvarfast síðan við imínóetýleter hýdróklóríð 4-etoxý fenýlasetónítríls (aka: p-etoxý bensýlsýaníð).Imínóeter, 2-(4-etoxýfenýl)-asetýlímínóatetýlesterhýdróklóríð, er framleitt sem gas með því að leysa upp 4-útskipt bensýlsýaníð í blöndu af vatnsfríu etanóli og klóróformi, og síðan metta lausnina með vatnsfríu vetnisklóríði.Hvarfið milli 2-(beta-díalkýl amínóalkýlamíns)-5-nítróanilíns og hýdróklóríðs imínóetýleters leiðir til myndunar etónítrasíns.Aðferðin er sérstaklega hentug til að framleiða 4-, 5-, 6- og 7-nítróbensímídasól.Val á breyttum setnum imínóetrum af fenýlediksýru getur veitt efnasambönd með marga skiptihópa á bensen 2-staðnum

Margar hliðstæður eru þekktar, eina athyglisverða efnasambandið sem kom úr upprunalegu rannsókninni á fimmta áratugnum er klónítasetón, sem er mun veikara en etonissini (um það bil 3 sinnum morfín).Nýlega, síðan í lok árs 2018, hefur fjöldi hönnuða hliðstæðna farið að birtast á ólöglegum markaði um allan heim, þar sem mest áberandi efnasamböndin eru metrónídazól, ísónídazól og ettazín, en önnur halda áfram að birtast