Prostaglandín Efnavara 99% hreinleiki API efni Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 til að meðhöndla auga
Hafðu samband við mig:
Email:ceo66@hbainuodi.com
Whtasapp: +8618849057872
Wickr: alice868
Notkun
Bimatoprost er prostaglandín lyf sem var fyrst notað til að meðhöndla augnsjúkdóma eins og gláku.Lyfið heitir Lumigan.Hins vegar, meðan á meðferð stóð, fann sjúklingurinn óvænt að þvermál, lengd og þéttleiki eigin augnhára hafa aukist verulega.Í kjölfarið var bimatoprost notað í klínískum rannsóknum á fegurð augnhára.Mikil áhrif þess á að þykkja og þykkna augnhár leiddi beint til þess að Lattise kom á markað af framleiðslufyrirtæki Lumegen, Allergan.Lyfið kom á markað í desember 2008. Samþykkt af bandaríska FDA, það er orðið fagleg vara til að sverta og þykkja augnhár.
Í júlí 2006 var bimatoprost-tímólól maleat efnasambandið augndropar þróað af United States Allergan Co., Ltd. samþykkt af lyfjaeftirliti ESB til að draga úr svörun við einnota β-viðtakablokkum eða prostaglandínum.Augnþrýstingur eða augnháþrýstingur hjá sjúklingum með opinn horngláku sem bregðast ekki nægilega við hliðstæðum meðferð.Samsettu augndroparnir innihalda 0,0Chemicalbook3% bimatoprost og 0,5% timolol maleat, einu sinni á dag, getur það veitt klínískt mjög áhrifarík augnþrýstingsstjórnunaráhrif og áhrifin eru betri en bimatoprost eingöngu.Matoprost eða timolol maleat.Klínískar rannsóknir hafa staðfest að lyfið þolir frábært, þar á meðal 40% minnkun á tíðni augnhækkunar samanborið við bimatoprost eitt sér.
Til meðhöndlunar á gláku er einnig hægt að nota það í augnháravaxtarvökva, styrkurinn er 0,03%
Tæknilýsing
| vöru Nafn | Bimatoprost |
| CAS | 155206-00-1 |
| Þéttleiki | 1,1 ± 0,1 g/cm3 |
| Suðumark | 629,8 ± 55,0 ° C VIÐ 760 mmHg |
| Bræðslumark | 66-68°C |
| sameinda | C25H37NO4 |
| Mólþungi | 415.566 |
| Blampapunktur | 334,7 ± 31,5 °C |
| Nákvæm gæði | 415.272247 |
| PSA | 89.79000 |
| Logp | 1,98 |
| Útlit | Kristall Solid |
| Gufuþrýstingur | 0,0 ± 1,9 mmHg VIÐ 25 °C |
| Brotstuðull | 1.591 |
| Geymsluskilyrði | 20°C |
Nokkrar Bimatoprost CAS 155206-00-1 rannsóknir:
Olaparib var virkt gegn Brca1;p53 brjóstaæxlum (50 mg/kg inndæling í kviðarhol á dag), en hafði engin áhrif á HR-skort Ecad;p53 brjóstaæxli.Olaparib hafði engar skammtatakmarkandi eiturverkanir hjá æxlisberandi músum.Olaparib hefur verið notað til að meðhöndla æxli með BRCA stökkbreytingum, svo sem krabbameini í eggjastokkum, brjóstakrabbameini og krabbameini í blöðruhálskirtli.Að auki hamlaði Olaparib ATM-skort æxlisfrumur sértækt, sem bendir til þess að Olaparib sé hægt að nota sem hugsanlegt lyf til meðferðar á ATM-stökkbreyttum eitilæxlum.
Olaparib er PARP hemill sem verkar einnig gegn BRCA1 eða BRCA2 stökkbreytingum.Olaparib hefur lítil áhrif á tanky (fjölliða) ensím-1 og IC50 gildið er hærra en það.Olaparib í styrkleika 30-100nM virkar á SW620 frumur til að óvirkja PARP-1.BRCA1-skorts frumulínur (MDA-MB-463[1] og HCC1937) eru ofnæmir fyrir Olaparib samanborið við BRCA1- og BRCA2-nógar frumulínur (Hs578T,MDA-MB-23,T47D) Olaparib hamlar PARP og hindrar útskilnað basa , sem leiðir til mikils næmis KB2P frumna fyrir Olaparib.Niðurstaðan er breyting á einþátta brotum í tvíþátta brot við DNA eftirmyndun og virkjar þar með BRCA2 háða endurröðunarferilinn.
Bimatoprost er tilbúið prostamíð F2α afleiða, sem getur valið líkt eftir verkun prostamíns sem framleitt er í líkamanum, aukið hraða framleiðslu vökvavatns, dregið úr viðnám útflæðis vökvavatns og aukið rás netkerfis og æðahjúps. vera staðbundið lyf gegn gláku sem hefur sterkustu áhrifin til að lækka augnþrýsting.Það er hentugur til að meðhöndla opinn horngláku (POAG) eða mikla sjón sem er árangurslaus með öðrum augnþrýstingslækkandi lyfjum.Háþrýstingssjúklingar (OHT).
Tekið fram:
Ef þú hefur áhuga á, vinsamlegast hafðu samband við okkur frjálslega, við munum svara í time.Hope við höfum samvinnu.