Xylazine CAS NO: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazine, Chanazine
Կապվեք ինձ հետ
Email : salesexecutive1@yeah.net
whatsapp՝ +8618931626169
wickr: lilywang
Օգտագործումը
Բժշկական օգտագործում
Տոլուոլի թիազիդը սովորաբար օգտագործվում է որպես հանգստացնող, մկանային հանգստացնող և անալգետիկ միջոց:Այն հաճախ օգտագործվում է տետանուսի բուժման համար:Xylazine-ը շատ նման է այնպիսի դեղամիջոցների, ինչպիսիք են ֆենոթիազինը, տրիցիկլիկ հակադեպրեսանտները և կլոնիդինը:Որպես անզգայացնող միջոց, այն հաճախ օգտագործվում է կետամինի հետ համատեղ:Քսիլազինը, ըստ երևույթին, նվազեցնում է մարմնի զգայունությունը ինսուլինի և գլյուկոզայի կլանման նկատմամբ:Յոհիմբինը ալֆա2 ադրեներգիկ ընկալիչների անտագոնիստ է, որն օգտագործվել է գլյուկոզայի մակարդակը առողջ մակարդակի իջեցնելու համար:Յոհիմբինը հակադարձում է տոլուոլի թիազիդի կողմնակի ազդեցությունները կլինիկական պայմաններում, եթե ներերակային ներարկվում է տոլուոլ թիազիդից անմիջապես հետո:
ֆարմակոդինամիկա
Xylazine-ը հզոր ալֆա 2 ադրեներգիկ ագոնիստ է:Տոլուոլի թիազիդը և ալֆա2 ադրեներգիկ ընկալիչների այլ ագոնիստները տարածվում են ամբողջ մարմնում 30-40 րոպեի ընթացքում, երբ տրվում են:Իր բարձր լիպոֆիլության շնորհիվ տոլուոլի թիազիդն ուղղակիորեն խթանում է կենտրոնական α2 ընկալիչները, ինչպես նաև ծայրամասային αադրեներգիկ ընկալիչները տարբեր հյուսվածքներում:Որպես ագոնիստ, տոլուոլ թիազիդը հանգեցնում է կենտրոնական նյարդային համակարգում նորէպինեֆրինի և դոֆամինի նեյրոհաղորդման նվազեցմանը:Դա անում է դա՝ ընդօրինակելով նորէպինեֆրինի կապը նախասինապտիկ մակերևույթի ավտոռեցեպտորներին, ինչը հանգեցնում է նորեպինեֆրինի հետադարձ կապի արգելմանը:
Xylazine-ը նաև գործում է որպես տրանսպորտային արգելակիչ՝ արգելակելով norepinephrine-ի փոխադրման գործառույթը՝ մրցակցային արգելակելով սուբստրատի տեղափոխումը:Այսպիսով, տոլուոլ թիազիդը զգալիորեն ավելացրել է Km-ը և չի ազդել V max-ի վրա:Սա կարող է առաջանալ հակադեպրեսանտների հետ կապող վայրերի հետ անմիջական փոխազդեցության միջոցով:Օրինակ, տոլուոլի թիազիդը և կլոնիդինը արգելակում են նեյրոբլաստոմայի բջիջների կողմից MIBG-ի (նորեպինեֆրինի անալոգի) կլանումը:Քսիլազինը տարբեր կապեր ունի քոլիներգիկ, սերոտոներգիկ, դոպամիներգիկ, ալֆա1, ադրեներգիկ, H 2-հիստամինային և օփիոիդային ընկալիչների նկատմամբ:Դրա քիմիական կառուցվածքը շատ նման է ֆենոթիազինների, տրիցիկլիկ հակադեպրեսանտների և կլոնիդինի կառուցվածքին:
