Sarm S4 Andarine jòn poud

Andarine (S-4) se konpoze ki sòti nan arylpropionamide [S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide] premye. dekri pa Yin et al.yo dwe yon modulator selektif reseptè androjèn (SARM).Andarine (S-4) te montre nan syans in vitro ak in vivo yo dwe yon agonist anabolizan efikas, san efè segondè souvan ki asosye ak estewoyid anabolizan-Androjenik, ki gen rapò prensipalman ak afinite substrate pou 5α-reductase yo pwodwi DHT nan pwostat la.
Aktivite famasi andarine sijere gwo potansyèl andarine nan devlopman SARM yo disponib nan klinik, ki ofri avantaj terapetik inik sou tokay esteroyid yo ak yon opòtinite enteresan pou kontwole efè androjèn diferan nan divès tisi sib, konsa minimize entèferans nan nòmal. .Kidonk, andarine te pwomèt nan esè klinik avanse ki vize pou trete maladi ki gen rapò ak laj ak kontrekare sentòm maladi grav tankou sarkopeni ak kachèksi kansè.
Andarine se yon agonist selektif nonsteroidal androjèn (AR) ak Ki nan 4 nM.Andarine montre aktivite anabolizan ki pisan ak efikas ak rezilta nan eksitasyon dòz-depandan nan kwasans nan pwostat, vesik seminal, respektivman.Andarine gen pwopriyete potansyèl antiosteoporotik.
Andarine (ansyen ke yo rekonèt kòm GTx-007; S-4; GTx007; S4) se yon agonist oral byoaktif ak selektif ki pa esteroyid reseptè androjèn (AR), espesyalman yon modulator selektif reseptè androjèn (SARM), ki gen potansyèl itil nan gaspiye nan misk. ak osteyopowoz la.Li aktive AR ak yon Ki nan 4 nM epi li se tisi-selektif pou ògàn anabolizan.Andarine ap envestige pou trete kondisyon tankou gaspiye nan misk, osteyopowoz ak ipèrtrofi benign pwostatik.Nan yon modèl bèt nan ipètrofi pwostat benign, andarine te montre diminye pwa pwostat ak efikasite menm jan ak finasteride, men san yo pa pwodwi okenn rediksyon nan mas nan misk oswa efè segondè anti-Androjenik.