Xilazina Nº CAS: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazine, Chanazine

Uso médico
A tiazida de tolueno úsase habitualmente como sedante, relaxante muscular e analxésico.A miúdo úsase para tratar o tétanos.A xilazina é moi semellante a fármacos como a fenotiazina, os antidepresivos tricíclicos e a clonidina.Como anestésico, úsase a miúdo en combinación con ketamina.A xilazina parece reducir a sensibilidade do corpo á captación de insulina e glicosa.A iohimbina é un antagonista dos receptores adrenérxicos alfa2 que se utilizou para reducir os niveis de glicosa a niveis saudables.A iohimbina inverte os efectos secundarios da tiazida de tolueno nun contexto clínico se se administra por vía intravenosa pouco despois de que se administre a tiazida de tolueno.

farmacodinámica

A xilazina é un potente agonista alfa 2 adrenérxico.A tiazida de tolueno e outros agonistas dos receptores adrenérxicos alfa2 distribúense por todo o corpo en 30-40 minutos cando se administran.Debido á súa alta lipofilia, a tiazida de tolueno estimula directamente os receptores α2 centrais así como os receptores αadrenérxicos periféricos nunha variedade de tecidos.Como agonista, a tiazida de tolueno produce unha neurotransmisión reducida de norepinefrina e dopamina no sistema nervioso central.Faino imitando a unión da norepinefrina aos autorreceptores da superficie presináptica, o que resulta na inhibición da retroalimentación da noradrenalina.

A xilazina tamén actúa como un inhibidor do transporte ao inhibir a función de transporte da noradrenalina ao inhibir competitivamente o transporte do substrato.Así, a tiazida de tolueno aumentou significativamente K m e non afectou a V máx.Isto pode ocorrer a través da interacción directa con rexións que se solapan cos sitios de unión de antidepresivos.Por exemplo, o tolueno tiazida e a clonidina inhiben a captación de MIBG (un análogo da noradrenalina) polas células do neuroblastoma.A xilazina ten diferentes afinidades polos receptores colinérxicos, serotoninérxicos, dopaminérxicos, alfa1, adrenérxicos, H 2-histamínicos e opioides.A súa estrutura química é moi similar á das fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos e clonidina.