D'aimsigh foireann taighdeoirí na hEilvéise a bhí ag obair sa chuideachta chógaisíochta CIBA (Novartis anois) Etonitat agus a agónaí opioid gaolmhar benzimidazole ag deireadh na 1950idí.Ba é ceann de na chéad chomhdhúile a ndearna foireann na hEilvéise staidéar air ná 1-(beta-diethylaminoethyl) -2-benzyl benzimidazole, a fuarthas go raibh 10% de ghníomhaíocht analgesic moirfín i mbithmhaisiméadracht creimire.Spreag an toradh seo an fhoireann chun tús a chur le staidéar córasach cuimsitheach ar 2-bheinsile benzimidazole agus chun an caidreamh struchtúrach-ghníomhaíocht a bhunú don teaghlach nua seo de phianmharfóirí.Forbraíodh dhá mhodh sintéise ginearálta chun na comhdhúile seo a ullmhú.

Baineann an chéad mhodh le comhdhlúthú o-phenylenediamine le phenylacetonitrile chun 2-benzylbenzimidazole a fhoirmiú.Ansin déantar an beinsimidazole a alkylated leis an aminoethán 1-clóra-2-dé-ailcile atá ag teastáil chun an táirge deiridh a fhoirmiú.Tá an modh áirithe seo is úsáidí chun beinsimidazól a ullmhú gan ionadaí ar an bhfáinne beinséine

Is éard atá i gceist leis an tsintéis is ginearálta [4] a d'fhorbair foireann na hEilvéise ar dtús alcalú 2, 4-dinitrochlorobenzene le 1-aimín-2-diethylaminoethane chun N-(β-diethylaminoethyl)-2, 4-dinitroaniline [aka: N' - (2, 4-dinitrophenil)-n, n-dé-eitil-eatán-1, 2-dé-aimín].Ansin laghdaítear na hionadaigh 2-nítrea ar chomhdhúile 2, 4-déinitroainilín go roghnaíoch chuig aimíní príomhúla comhfhreagracha trí úsáid a bhaint as suilfíd amóiniam mar oibreán laghdaitheora.Is féidir le suilfíd amóiniam gás suilfíd hidrigine a fhoirmiú in situ trí thuaslagán hiodrocsaíd amóiniam tiubhaithe a chur leis agus í a sháithiú leis an tuaslagán.Idirmheánach déanta ag an laghdú roghnach de 2-nítrea-ionadaí 2-(β-diethylaminoethyl aminoethyl) -5-nitroaniline, a imoibríonn ansin leis an hidreaclóiríd éitear iminoethyl de 4-ethocsa phenylacetonitrile (aka: ciainíd beinsile p-ethocsa).Ullmhaítear hidreaclóiríd eitile eitile iminoether, 2-(4-ethoxy phenyl) -acetyliminoate, mar ghás trí chiainíd beinsile 4-ionadach a thuaslagadh i meascán d'eatánól ainhidriúil agus clóiríform, agus ansin an tuaslagán a sháithiú le clóiríd hidrigine ainhidriúil.Mar thoradh ar an imoibriú idir 2-(beta-dialkyl aminoalkyl amine) -5-nitroaniline agus hidreaclóiríd éitear iminoethyl i bhfoirmiú etonitrazine.Tá an nós imeachta oiriúnach go háirithe le haghaidh ullmhú 4-, 5-, 6- agus 7-nitrobenzimidazole.Is féidir le roghnú na n-iminéitheoirí ionadaíocha athraithe d'aigéad feinileacáit comhdhúile a sholáthar le hil-ábhair ag an 2-láithreán beinséin

Is eol go leor analógacha, is é an t-aon chomhdhúil shuntasach eile a díorthaíodh ón staidéar bunaidh sna 1950í ná clonitacetone, atá i bhfad níos laige ná etonissini (thart ar 3 huaire moirfín).Níos déanaí, ó thart ar dheireadh 2018, tá roinnt analógacha dearthóra tar éis tosú ag láithriú ar an margadh mídhleathach ar fud an domhain, agus is iad na comhdhúile is suntasaí ná metronidazole, isonidazole agus ettazine, ach tá cinn eile fós le feiceáil.