Higromicina A CAS:6379-56-2 Homomicina

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Mimbre: liliwang

Propiedades químicas:
Polvo blanco.Débilmente ácido.Fácilmente soluble en agua y alcohol.Producida por Streptomyces hygroscopicus.
Usos:
Higromicina A, un antibiótico olvidado, mata selectivamente las bacterias que causan la enfermedad de Lyme.Pudo tratar la enfermedad de Lyme en ratones sin alterar el microbioma.
Medicamento (antibiótico de amplio espectro).
Definición ChEBI: Un producto natural que se encuentra en especies de Streptomyces.

SR 9009 es un agonista sintético de REV-ERB que regula el metabolismo y el comportamiento circadiano;tiene uso potencial en el tratamiento de trastornos del sueño y enfermedades metabólicas.Es un compuesto principal para una nueva clase de medicamentos contra el cáncer asociados con el reloj circadiano del cuerpo.

SR9009, también conocido como Stenabolic, es un fármaco de investigación como agonista de REV-ERB.
REV-ERB-α y REV-ERB-β, dos receptores nucleares, tienen un papel fundamental en la regulación de la expresión de las proteínas del reloj central que impulsan los ritmos de actividad y metabolismo.
In vitro: tanto el SR9009 como su análogo SR9011 podrían aumentar de forma dependiente de la dosis la actividad del represor dependiente de REV-ERB evaluada en células HEK293 que expresan un dominio de unión al ADN Gal4 quimérico: dominio de unión al ligando REV-ERB α o β y un reportero de luciferasa sensible a Gal4 .Además, se descubrió que SR9009 podía suprimir la expresión del ARN mensajero de BMAL1 en células HepG2 de una manera dependiente de REV-ERB-α/β.
In vivo: los ratones se trataron con una dosis única de SR9009, SR9011 o vehículo en el tiempo circadiano 6 (CT6 (6 h después de encender las luces) después de 12 días en condiciones D/D que mostraron una expresión máxima de Rev-erb-α. Los resultados mostraron que el vehículo La inyección no causó ninguna interrupción en la actividad locomotora circadiana. Por el contrario, la administración de una dosis única de SR9009 o SR9011 condujo a la pérdida de la actividad locomotora durante la fase oscura del sujeto. Además, la actividad normal volvió al siguiente ciclo circadiano, lo cual fue consistente con despacho de los medicamentos en menos de 24h.