Xylazine CAS NO: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazine, Chanazine

Medicina uzo
Toluen tiazido estas ofte uzata kiel sedativo, muskolrilakso kaj analgeziko.Ĝi estas ofte uzata por trakti tetanon.Xilazino estas tre simila al drogoj kiel fenotiazino, triciklaj antidepresiaĵoj kaj klonidino.Kiel anestezilo, ĝi ofte estas uzata en kombinaĵo kun ketamina.Xilazino ŝajnas malpliigi la korpan sentemon al insulino kaj glukozo.Yohimbine estas alfa2-adrenergia receptorantagonisto, kiu estis uzata por redukti glukoznivelojn al sanaj niveloj.Yohimbina inversigas la kromefikojn de toluen tiazido en klinika medio se administrita intravejne baldaŭ post kiam toluen tiazido estas administrita.

farmakodinamiko

Xilazino estas potenca alfa 2-adrenergia agonisto.Toluen tiazido kaj aliaj alfa2-adrenergiaj receptor-agonistoj estas distribuitaj ĉie en la korpo ene de 30-40 minutoj kiam ili estas donitaj.Pro ĝia alta lipofileco, toluen tiazido rekte stimulas centrajn α2-receptorojn same kiel periferiajn αadrenergiajn receptorojn en diversaj histoj.Kiel agonisto, toluen tiazido rezultigas reduktitan neŭrotranssendon de norepinefrino kaj dopamino en la centra nervosistemo.Ĝi faras tion imitante la ligadon de norepinefrino al aŭtoreceptoroj sur la presinapta surfaco, kiu rezultigas religan inhibicion de norepinefrino.

Xilazino ankaŭ funkcias kiel transportinhibitoro malhelpante norepinefrinan transportfunkcion konkurencive malhelpante substrattransporton.Tiel, toluen tiazido signife pliigis K m kaj ne influis V max.Ĉi tio povas okazi per rekta interagado kun regionoj, kiuj interkovras kun antidepresivaj liglokoj.Ekzemple, toluen tiazido kaj klonidino malhelpas la asimiladon de MIBG (norepinefrina analogo) de neŭroblastomĉeloj.Xilazino havas malsamajn afinecojn por kolinergiaj, serotoninergiaj, dopaminergiaj, alfa1, adrenergiaj, H 2-histamino, kaj opioidaj receptoroj.Ĝia kemia strukturo estas tre simila al tiu de fenotiazinoj, triciklaj antidepresiaĵoj kaj klonidino.