page_banner

produktoj

Ipamorelin CAS: 170851-70-4 IPAMORELIN;AIB-HIS-D-NAL(2)-D-PHE-LYS-NH2

Mallonga priskribo:


  • CAS NO:170851-70-4
  • Nomo:Ipamorelin
  • Molekula pezo:711.85
  • Kemia formulo:C38H49N9O5
  • Fandpunkto:144-147°C
  • Bolpunkto:1185.5±65.0 °C (Antaŭvidita)
  • denseco:1,263±0,06 g/cm3 (Antaŭvidita)
  • konserva temperaturo:-20°C Frostujo
  • pka:13.04±0.46 (Antaŭvidita)
  • formo:pulvoro
  • Molara maso:711.868
  • WhatsApp::+8618931626169
  • viki min::wickr me: lilywang
  • Retpoŝto:: salesexecutive1@yeah.net
  • Pagmaniero:bankdrato, okcidenta unio, monogramo, bitcoin
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Uzado

    Ipamorelin (INN) (evoluokodo NNC 26-0161) estas peptid-selektema agonisto de aŭksin liberigantaj peptidoj/somatosekretinreceptoroj (GHS) kaj somatosekretino.Ĝi estas pentapeptido kun la aminoacidsekvenco Aib-His-D-2-Nal - D-Phe -Lys-NH 2, derivita de GHRP-1.

    Ipamorelin signife pliigas plasmajn kreskhormonon (GH) nivelojn en kaj bestoj kaj homoj.Krome, ipamorelin stimulis plipeziĝon en la bestoj.Kiel pralmorelino kaj GHRP-6, ipamorelino ne influas nivelojn de prolaktino, foliklo-stimula hormono (FSH), luteinizanta hormono (LH) aŭ tirotropina (TSH).Tamen, male al pramolino (GHRP-2) kaj GHRP-6, sed simila al kreska hormono liberiganta hormono (GHRH), iparerelino ne stimulas la sekrecion de adrenokortikotropa hormono (ACTH) aŭ kortizolo kaj estas tre selektema por indukti GH-sekrecion nur.

    Ipamorelin estis origine evoluigita fare de Novo Nordisk kaj faris fazon II klinikajn provojn sur si mem kiel terapio por postoperacia obstrukco, sed ĝi estis nuligita pro manko de efikeco.

    Ipamorelin estis uzata de atletoj kiel pliboniga drogo.

    DIAZEPAM
    DIAZEPAM
    DIAZEPAM

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni