HU-210 CAS NO: 112830-95-2

HU-210 estas la (--) enantiomero de 11-OH-D 8-THC-DMH, kiu havas preskaŭ ĉiujn agadojn de kanabinoidoj, dum la (+) enantiomero, nomita HU-211, estas neaktiva kiel kanabinoido, sed agas anstataŭe kiel kanabinoido kiel NMDA-antagonisto kun neŭroprotektaj efikoj.

HU-210 povas antaŭenigi proliferadon, sed ne diferencigon, de kulturitaj embriaj hipokampaj neŭralaj stamĉeloj kaj praĉeloj aktivigante CB 1-receptoron, G i/o-proteinon, kaj ERK-signaladon sinsekve.Ĉi tiu pliigita nerva kresko ankaŭ indikas la bezonon de kontraŭ-angoro kaj kontraŭ-depresiaj efikoj.

Kune kun aliaj sintezaj cannabinoidoj, kiel WIN 55,212-2 kaj JWH-133, HU-210 protektas kontraŭ inflamo kaŭzita de Alzheimer-malsano-rilata beta-amiloido, krom malhelpi kognan difekton kaj perdon de neŭronaj markiloj.Ĉi tiu kontraŭinflama efiko estas induktita de la aktivigo de cannabinoidaj riceviloj, kiuj malhelpas la aktivigon de inflamaj mikrogliaj ĉeloj.Krome, kanabinoidoj tute forigis neŭrotoksecon asociitan kun mikrogliala ĉela aktivigo en ratmodeloj.

HU-210 estas potenca kontraŭdolorigilo, kiu havas multajn el la samaj efikoj kiel natura THC.

La buŝa LD50 de HU-210 estas 5,000mg/kg en ratoj kaj 14,200mg/kg en kunikloj.La LDLO (plej malalta mortiga dozo) de HU-210 en homoj estas 143 mg/kg.La LD50 de kafeino estas taksita esti 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 ne estis konfirmita.En studo de 1973, simioj kaj hundoj donitaj 9,000 mg/kg da Delta-8-THC estis neletalaj.