Katestatin Peptido CAS:142211-96-9 Katestatin (brutaro) CATESTATIN

Kiuj kazeinaj peptidoj estas:
Kazeinpeptidoj estas malgrandaj molekulaj aktivaj peptidoj akiritaj per enzimolizo de kazeino.Rilataj eksperimentoj pruvis, ke kazeina peptidoj havas la efikojn malaltigi sangopremon, malaltigi sangan sukeron, kontraŭtrombon kaj plibonigi dormon.Kazeino okupas ĉirkaŭ 80% de la totala proteina enhavo de lakto, kiu estas unu el la gravaj fontoj de altkvalita proteino en la Ĉiutaga vivo de homoj.Kazeino enhavas multajn aminoacidojn esencajn por homa kresko kaj estas bona fonto de bioaktivaj peptidoj.
Efikeco kaj ago:
Estis pruvite, ke kazeina peptido povas malhelpi angiotensin-konvertan enzimon (ACE).Kazeina peptido povas malhelpi la agadon de angiotensin-konverta enzimo (ACE), redukti la produktadon de angiotensino Ⅱ kaj kinin-malaktivigon, por atingi la celon redukti sangopremon, kaj ne influas normalan sangopremon, taŭgan por longtempa administrado.Oni povas vidi, ke kazeina peptido estas sekura, natura kaj efika kontraŭhipertensiva sana manĝo krudmaterialo.Krom malaltigi sangopremon, kazeina peptidoj havas la efikon malaltigi sangan sukeron.Diabeto estas endokrina kaj metabola malsano kaŭzita de manko de insulino aŭ relativa manko karakterizita de alta sangosukero, kaj estas inter la dek plej bonaj kaŭzoj de morto en la mondo.Krome, kazeinpeptidoj ankaŭ havas kontraŭtrombotajn efikojn.Kazeina peptido povas malhelpi trombinan agadon, plilongigi fibrinogenan koagulan tempon, plu malhelpi trombocitan aglutinadon kaj tiel malhelpi trombozon.Kazeina peptido havas la funkcion de promocio de dormo, kiu povas mallongigi la tempon por endormiĝi, plilongigi la tutan tempon de dormo kaj plibonigi la malfacilaĵon por endormiĝi, frua vekiĝo, malpeza dormo kaj aliaj problemoj.Ĝi estas la Evangelio por la plimulto de homoj suferantaj de dormproblemoj.
Biologia aktiveco:
Katestatin estas katjona hidrofoba peptido enhavanta 21 aminoacidrestaĵojn.Catestatin estas endogena peptido, kiu reguligas korfunkcion kaj sangopremon.Catestatin estas ne-konkurenciva nikotina antagonisto kiu malhelpas la liberigon de katekolaminoj tra nikotinaj acetilkolinreceptoroj (nAChRs).